Personer som har genetisk CJD arver sykdommen fra sine foreldre . Vanligvis vil de vite at de kan ha sykdommen fordi folk i deres familie har dødd av det også. Imidlertid har mutasjonen skjedde uten forvarsel . Genet er dominant , noe som betyr at det tar bare en CJD genet for personen å ha sykdommen . Denne formen for CJD er også svært sjelden og ikke mange tilfeller rapporteres hvert år fra denne typen.
Iatrogenic CJD
Iatrogenic CJD er når sykdommen er ervervet gjennom medisinsk eller kirurgisk praksis . Ifølge hjernen og ryggraden Foundation , tilfeller av iatrogen CJD forårsaket av menneskelig veksthormon høstet fra hypofysen kjertler av infiserte lik mellom 1958 og 1985 . Nå er imidlertid hormonet blir produsert syntetisk . Det er også mulig å få sykdommen fra dura uansett materiale som kan anvendes innen kirurgi , eller hvilken som helst annen krysskontaminering med hjernevev. Disse er alle sjeldne tilfeller , skjønt. De fleste kirurgiske prosedyrer nå ta forholdsregler mot CJD forurensning .
Variant CJD
Variant CJD er den type av denne sykdommen som antas å ha krysset fra kyr til mennesker . Bovin spongiform encefalopati er sykdommen sin form i storfe . Det antas at sykdommen har krysset over til mennesker via dietten , selv om det fortsatt er studier blitt utført for å bevise dette. Ifølge hjernen og ryggraden Foundation , kunne det ta opp til 30 år for tegn på sykdom skal vises etter å ha spist kjøtt infisert av CJD .
Brain Nervous System