Om myoklone anfall hos barn

myoklone anfall er anfall som vanligvis forårsaker ukontrollerbare bevegelser på begge sider av kroppen samtidig . De oppstår når muskelgrupper eller enkelt musklene spent som om sjokkert , og rykk på en måte som ikke er normalt . Ordet " myoklonisk " refererer til musklene ( " Myo " ) og rykninger eller rask rykking ( " clonus " ) . Mens det forekommer oftest hos pasienter med epilepsi , kan de uten sykdommen har myoklone rykk . Hos pasienter med epilepsi , myoklone anfall vanligvis begynner i barndommen . West syndrom

West syndrom er en sjelden form for epilepsi som presenterer seg hos spedbarn som anfall av myoklone anfall . De hyppigst forekommer i løpet av de første seks månedene av livet , men kan begynne opp til år år etter fødselen . Årsaker til West syndrom er utallige , og noen tilfeller er uforklarlige , selv om det er oftest assosiert med tuberøs sklerose og en mangel på oksygen under eller rett etter fødselen . Et spedbarn med West syndrom viser generelt muskelspasmer som tar form av hode - bobbing , arm - krysset, lateral arm thrusts , og muskel bøyer mens du ligger eller sitter.
Lennox - Gestaut syndrom

en annen årsak til myoklone anfall hos barn er Lennox - Gestaut syndrom , en sjelden syndrom som står for bare 2 til 5 prosent av epilepsi hos barn . I tillegg til myoiclonic og andre typer anfall , barn med syndromet også ofte lider av forsinket mental utvikling . På samme måte som i Vest- syndrom , er det et stort antall underliggende årsaker , selv om så mye som 25 prosent av tilfellene , er identifiserbar uten årsak. Det er ofte motstandsdyktige mot vanlige antiepileptika , og behandling kan være svært vanskelig .
Juvenile Myclonic Epilepsi

juvenil myoklon epilepsi er ganske vanlig , regnskap 7 prosent av alle tilfeller av epilepsi. De myoklone anfall vanligvis begynne sent i barndommen , og i noen tilfeller kan være lett ignorert , som de er svært små og ikke veldig vanlig . De kan være forårsaket av flimrende lys som på TV eller i videospill , eller ved å skattlegge aktiviteter , som for eksempel drikking eller intense idretter . Årsaker er generelt genetisk i naturen .
Behandlingstilbud

Behandlingstilbud for myoklone anfall varierer avhengig av kilden til anfallene . Hos barn med Lennox - Gestaut syndrom , er behandlingen svært vanskelig og vanlige anti - epileptiske medisiner er ofte mislykket . Med West syndrom , kramper og spasmer kan opphøre uten behandling , konvensjonelle anti - epilepsi narkotika er generelt vellykket og overvåkes nøye for bivirkninger . Juvenil myoklon epilepsi er lett å behandle og typisk anti-convulsants eller antiepileptika er vanligvis effektiv .
Prognose

Hver av de sykdommer som forårsaker myoklone anfall har ulike prognoser . Juvenil myoklon epilepsi er lett å behandle , og prognosen er god gjennom hele livet av pasienten . Med West syndrom , er prognosen god hvis tilstanden er fanget i tide . Lennox - Gestaut syndrom , men er ekstremt vanskelig å behandle og krever langvarig , livslang medisinsk tilsyn og behandling, og ofte er ledsaget av mental retardasjon av en viss grad, noe som kan gjøre det vanskelig for både pasienten og hans eller hennes vaktmester.