Hjerneskanning etter minneskift kan vise risiko

Personer som opplever plutselige endringer i minnet kan ha økt risiko for å utvikle nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers, ifølge en ny studie.

Studien, publisert i tidsskriftet JAMA Neurology, fant at personer som hadde opplevd forbigående global amnesi (TGA) - et midlertidig tap av hukommelse som kan vare i opptil 24 timer - hadde reduserte nivåer av et protein kalt amyloid-beta i hjernen. . Amyloid-beta er en nøkkelkomponent i plakk som bygges opp i hjernen til personer med Alzheimers sykdom.

"Våre funn tyder på at personer som opplever TGA kan ha økt risiko for å utvikle nevrodegenerative sykdommer senere i livet," sa studieforfatter Dr. Richard Isaacson, direktør for Alzheimers Prevention Clinic ved Weill Cornell Medicine i New York City. "Dette er et viktig funn, siden det kan hjelpe oss å identifisere personer som er i faresonen for å utvikle disse sykdommene og ta skritt for å forhindre dem."

TGA er en sjelden tilstand som rammer rundt 20 000 mennesker i USA hvert år. Det er mer vanlig hos eldre voksne, men det kan også forekomme hos yngre mennesker. Den eksakte årsaken til TGA er ukjent, men det antas å være forårsaket av en midlertidig forstyrrelse av blodstrømmen til hjernen.

I studien brukte forskere PET-skanninger for å måle amyloid-beta-nivåer i hjernen til 20 personer som hadde opplevd TGA og 20 friske kontrollpersoner. Resultatene viste at personer som hadde opplevd TGA hadde betydelig lavere nivåer av amyloid-beta i hjernen enn kontrollpersonene.

Forskerne fant også at jo lavere nivåer av amyloid-beta i hjernen til personer som hadde opplevd TGA, jo mer sannsynlig var det at de hadde hukommelsesproblemer.

"Våre funn tyder på at reduserte nivåer av amyloid-beta i hjernen kan være en risikofaktor for å utvikle hukommelsesproblemer og nevrodegenerative sykdommer," sa Isaacson. "Dette er et viktig funn, siden det kan hjelpe oss å utvikle nye behandlinger for disse sykdommene."

Forskerne planlegger å gjennomføre ytterligere studier for å bekrefte funnene deres og for å undersøke forholdet mellom TGA og nevrodegenerative sykdommer.