Hvordan diagnostisere Coloboma

A coloboma er et hull i en av øyets strukturer som øyelokk , iris , linse , netthinne eller optisk plate . Det er ofte en medfødt defekt som oppstår når en choroid sprekken ikke klarer å lukke under fosterutviklingen . Instruksjoner
en

Hold som viser symptomer på en coloboma . Det kan se ut som en svart , rund tak i iris eller en svart hakk på kanten av eleven . Pasienter kan rapportere tåkesyn , spøkelsesbilder eller andre synsproblemer .
To

Samle pasientens sykehistorie , spesielt under graviditet . Pasienter med coloboma ofte har andre familiemedlemmer med en historie med colobomas og andre fødselsdefekter, spesielt i ansiktet . En barnelege bør gjennomgå noen historie med progressive problemer med hornhinnen .
3

Utfør en komplett ophthalmic vurdering. Dette kan kreve generell anestesi i tilfelle av spedbarn og mulige funn er Dermoid svulster i øyelokkene eller sclera , grå stær og mangler øyenbrynene . Pasienter med en coloboma kan av og til ha en obstruksjon av tåreapparat .
4

Identifisere eventuelle syndromer assosiert med coloboma . Det kan være et tegn på mange forskjellige forstyrrelser, noen av dem ganske alvorlige. Disse inkluderer Fostervann bandet syndrom , Franceschetti syndrom , Fraser syndrom , Goldenhar syndrom , Manitoba Oculotrichoanal syndrom og Treacher Collins syndrom .
5

Gjennomføre bildebehandling skanner som angitt. For eksempel vil en pasient med en coloboma forårsaket av Treacher Collins syndrom trenger en computertomografi ( CT ) skanning av banene og skallen . Mange syndromer assosiert med coloboma vil kreve en Magnetic Imaging Resonans ( MR ) -skanning av hjernen og synsnerver .