Autosomal gener er ikke sex - fastsettelse . Hvis en av foreldrene har to dominerende gener for brune øyne og den andre har en både dominant gen for brune øyne og et recessivt gen for blå øyne , vil deres barn har brune øyne . Men vil de ha en av fire - eller 25 prosent - sjanse for å arve en recessiv egenskap for blå øyne . To brune - eyed foreldre kan ha en blå - eyed barn hvis hver av dem bærer et recessivt gen - og det genet går fra hver av dem til barnet
X -linked
<. br>
X - koblede gener bestemme kjønn . Hvert barn arver en X -linked -kromosom fra hver av foreldrene : en X fra mor og enten en X eller en Y fra far . To Xs gjøre barnet hunn og en X -og en Y gjør det mannlige . Siden en X -linked gene utføres bare på X-kromosomet , kan en X-bundet egenskap ikke gå fra en far til sin sønn , fordi trekket ikke er gjennomført av Y-kromosomet som skaper en hann. Det er imidlertid gått fra en far til alle sine døtre , fordi han har bare ett X for å gi dem og genet går med X-kromosomet . Den mest beryktede eksempel på et slikt trekk er hemofili - også kalt lufte sykdom - hvori blodet ikke koagulere riktig; det forårsaker ukontrollerbar blødning og eventuell død . Denne tilstanden ble politisk betydning når det passerte gjennom barn av dronning Victoria av England i flere kongelige familier i Europa og påvirket Romanov , den regjerende hus Czarist Russland .
Mitokondriell
Endring ( mutasjon ) mitokondriell DNA forårsaker sjeldne medisinske tilstander , som for eksempel Kearns - Sayre syndrom . Mitokondrielle DNA arves bare fra mor . Alle barn av en mor med en mitokondrie -overført tilstanden kan enten vise tilstanden , eller bære genet for det . Hvor sterkt et barn er berørt , avhenger av hvor mye av det mitokondrielle genetiske materialet er normalt og hvor mye som er forandret .
Multifaktoriell
multifaktoriell genetiske problemer kan overføres genetisk , men miljømessige faktorer er også involvert . Så mange som en nyfødt i 10 vil vise en multifaktoriell sykdom eller annen gang i sitt liv . Et godt eksempel på dette er diabetes . En predisposisjon for diabetes er genetisk , men det er ikke nok til å forårsake sykdom skal vises . I identiske tvillinger , hvis man har diabetes , og den andre betyr omtrent 50 prosent av tiden ikke . Utløseren som starter sykdommen prosessen i bevegelse kan være livsstilsvaner, som overspising eller mangel på mosjon . Det ser også ut til å forekomme oftere hos kaukasiere og i kaldt klima . Det kan også utløses av et virus. Forskning på miljømessige årsaker er pågående .