Diagnose av sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en genetisk lidelse hvor hemoglobin i røde blodceller endrer unormalt formen av cellen. Røde blodceller er vanligvis runde og bevege seg fritt gjennom blodårene . Når du har sigdcelleanemi, de er formet som en sigd eller en halvmåne med spisse ender. De ofte blir sittende fast i blodårene og forårsake infeksjon , smerter og skader på indre organer . Det finnes ingen kur for sigdcelleanemi. Nedsatt Blood Flow

Dine røde blodcellene transporterer oksygen rundt i kroppen til de indre organer . Når de røde blodcellene setter seg fast , kan den oksygen-bærer blod ikke nå deler av kroppen, og vevet kan bli skadet . Nedsatt blodstrøm til hjernen , for eksempel , kan føre til hjerneslag .
Anemi

med sigdcelleanemi, kan du ha et lavt antall røde blodceller , fordi levetid av unormal blodlegeme er mye kortere enn for en normal røde blodceller . En person med sigdcelleanemier ofte blodfattig og kan trenge blodoverføring .
Andre symptomer arkiv

infeksjoner , smerte , anemi , skader på indre organer , akutt brystsmerter , hodepine , kramper, pusteproblemer , hovne hender og føtter , svakhet , tretthet , forstørret milt og hjerneslag er alle komplikasjoner av sigdcelleanemi.
Tidlig diagnose med Infant Blood Test

Sigdcelleanemikan diagnostiseres snart etter fødselen med en blodprøve som kreves i nesten hver stat i USA . Tidlig diagnose er viktig for å beskytte barnet mot infeksjoner og skader på organer .
Hvem kan arve sykdommen?

Ifølge US Genetic Hjem Reference Guide , " Sickle celle sykdom er den vanligste arvelig blodsykdom i USA , og rammer 70 000 til 80 000 amerikanere . sykdommen er anslått til å skje i en i 500 afro-amerikanere og en i 1000 til 1 400 spanske amerikanere . " Sykdommen er også genetisk arvelig i folk av arabisk , gresk , maltesisk , italiensk , sardinsk , tyrkisk og indisk herkomst .
Genetics

Sigdcelleanemier genetisk videre i en recessiv mønster , kan betyr foreldrene være bærere av den unormale genet , men ikke har sykdommen selv. For eksempel, i henhold til sigdcelle Association of America , " Hvis en av foreldrene har sigdcelleanemi og den andre er Normal , alle barna vil ha sigdcelle trekk . Hvis en av foreldrene har sigdcelleanemi og den andre har sigdcelle Trait , det er en 50 % sjanse ( eller en av to ) av å ha en baby med enten sigdcelleanemieller sigdcelle trekk med hver graviditet . Når begge foreldrene har sigdcelle trekk , de har en 25 % sjanse ( en av fire ) av å ha en baby med sigdcelleanemimed hver graviditet . " arkiv