Hvordan identifisere genetiske sykdommer gjennom Karyotype

Enkelt sagt , er en karyotype et bilde av en persons kromosomer . Dette bildet kan hjelpe forskere og helsepersonell avgjøre om en person har eller vil utvikle en genetisk sykdom . Den informasjon om genetiske sykdommer som er lagret i våre kromosomer . En karyotype med ingen indikasjon på genetiske sykdommer vil ha 46 kromosomer , inkludert 22 par autosomer og to kjønnskromosomer , som avgjør en persons kjønn . Eventuelle avvik i kromosomene kan være en indikasjon på en genetisk sykdom . Instruksjoner
en

Forskere starte karyotype ved først å isolere og flekker kromosomer og deretter plassere dem under et mikroskop .
To

Gjennom mikroskopet , er et bilde som er tatt . Bildet må kuttes opp , skille de enkelte kromosomer .
3

kromosomene blir deretter bearbeidet i henhold til størrelse fra størst til minst .
4

En medisinsk profesjonelt kjent som en cytogeneticist deretter undersøker omorganiseres kromosomene og ser for avvik, for eksempel for mange , for få , manglende biter , eller blandet opp stykker . For eksempel , en karyotype som har tre eksemplarer av kromosom 21 har én for mye . Denne personen ville ha den genetiske sykdommen kjent som Down syndrom , eller trisomi 21 .