Uten behandling , familiær polypose kan føre til utvikling av kolorektal kreft hos nesten alle berørte individer. Kolorektal kreft er den nest største årsaken til kreftdød i USA.
Med tidlig diagnose og behandling , er prognosen for familiær polypose generelt god. Behandlingsalternativer inkluderer kirurgi for å fjerne tykktarmen og endetarmen, samt vanlige koloskopier for å screene for og fjerne eventuelle precancerøse polypper.
Følgende faktorer kan påvirke prognosen for en pasient med familiær polypose:
* Alder ved diagnose: Jo tidligere familiær polypose diagnostiseres, jo bedre er prognosen. Dette er fordi tidlig diagnose og behandling kan bidra til å forhindre utvikling av tykktarmskreft.
* Type polypose: Det er to hovedtyper av familiær polypose:familiær adenomatøs polypose (FAP) og attenuert familiær adenomatøs polypose (AFAP). FAP er den vanligste typen og er assosiert med høyere risiko for tykktarmskreft. AFAP er en mindre vanlig type og er assosiert med lavere risiko for tykktarmskreft.
* Behandling mottatt: Den type behandling som mottas kan også påvirke prognosen for en pasient med familiær polypose. Kirurgi for å fjerne tykktarmen og endetarmen er den mest effektive behandlingen for FAP. Regelmessige koloskopier for å screene for og fjerne eventuelle precancerøse polypper kan også bidra til å forbedre prognosen.
Samlet sett er prognosen for en pasient med familiær polypose god med tidlig diagnose og behandling. Det er imidlertid viktig å merke seg at familiær polypose er en livslang tilstand og at regelmessig oppfølging er nødvendig for å overvåke utviklingen av tykktarmskreft.