| | Helse og Sykdom > | Forhold behandlinger | genetisk Disorders

Hvordan vil trisomi 21 se ut i en karyotype?

I en karyotype vil trisomi 21 vises som en ekstra kopi av kromosom 21. Dette vil være synlig som tre kopier av kromosom 21 i stedet for de vanlige to kopiene. Trisomi 21 er den vanligste kromosomforstyrrelsen hos mennesker og forårsaker Downs syndrom.

genetisk Disorders

Hvordan identifisere Marfans syndrom

Kan en person med aicardi syndrom få barn?

Noen måter å bli en havfrue uten bivirkninger?

Hva er rollen til genetisk veiledning i SMA?

Screening for genetiske sykdommer

Populære artikler

Hva slags mønsterarv cystisk fibrose?

Hva er genotypen til et individ med albinisme?

Hva er renraset i genetikk?

Hvilke organsystemer påvirkes av fragilt x-syndrom?

Jacobsen Sykdom hos barn

Relaterte artikler: Radial erytroaplasi - trombocytopeni syndrom; Hvordan er Kromosomer Identifiserte når du gjør en Karyotype; Hvordan lager og tolker du Punnet-firkanter for autosomale kjønnsrelaterte egenskaper?; Utviklings Forsinkelser og Genetic Testing; Hvor mange kopier av kromosom 21 er det hos noen som har Downs syndrom?; Hvordan er sigdcelleegenskap forskjellig fra sykdom?; Hva er senere symptomer på skjørt X-syndrom?; Hva er en arvelig tilstand?