Fordelene ved å bruke gelelektroforese

Gel elektroforese er en prosess for å separere stammer av DNA ved å presse den gjennom en gel plassert i en oppvarmet (og dekket) tabellen. Den porøse av gelen medfører større fragmenter for å separere først , mens mindre fragmenter fortsette gjennom gelen. Siden den første eksperimentelle bruk i 1930-årene , har gelelektroforese blitt raffinert ved bruk av forskjellige typer av gel. Fra og med sukrose og deretter stivelse gels , DNA separasjon i elektroforese kraftig økt med moderne bruk av agarose og acrylaminde gels . Med utviklingen av kapillær elektroforese , har visse fordeler og ulemper bli klart for begge metodene. Agarosegel

agarosegel er lett strømmet for bruk og prøver kan lett gjenopprettes . Gelen er også sterkt modifiseres for å øke avstanden mellom små og store DNA molekyler . Siden det er laget av en sukker stede i tang , er agarose billigere enn alternativene , og en tryggere gel produkt for bruk i elektroforese .
Akrylamidgel

Som agarose , akrylamid er lett å endre . Med en høyere belastningskapasitet , kan det kjøres flere prøver på samme . Den viktigste fordel i forhold til agarose er at akrylamid har mindre porer , noe som gjør det bedre egnet for separering av mindre DNA-molekyler som agarosegel ikke ville være i stand til å separere . Imidlertid er boblende et større problem for akrylamid , og siden akrylamid er en nervegift , kan det være svært farlig å jobbe med .
Kapillær elektroforese

Fordi varmen forsvinner raskt i polymeren , tar kapillær elektroforese mindre tid enn geler; minutter i forhold til timer. I tillegg , siden resultatene er overvåkes elektronisk hele prosessen kan automatiseres . Imidlertid kan kapillær elektroforese ikke kjøres så mange prøver samtidig som geler , og maskinene (priset på over $ 100.000 pr enhet ) og reagenser koster vesentlig mer enn den gel- fremgangsmåte for separering , slik at de fleste laboratorier ikke har tilgang til teknologi .