HAART Medisinering for hiv-pasienter

HIV er et vanskelig virus å behandle og ingen vaksine har blitt utviklet . En tilnærming er å kombinere to eller tre behandlinger for å danne en cocktail av legemidler som har en større sjanse for å bremse spredningen av HIV rundt kroppen , og den etterfølgende forringelse av pasienten. Dette er kjent som høyaktiv antiretroviral terapi ( HAART ) . HIV

HIV er et sfærisk virus som inneholder to enkle tråder av ribonukleinsyre , RNA . Det er overført mellom mennesker gjennom utveksling av kroppslige væske slik som under sex . HIV sikringer med kroppens celler ansvarlig for immunitet som kalles CD4 T-celler . Etter fusjon , er HIV- RNA blandet med DNA av CD4 T celler i kroppen. Dette gjør HIV til å formere seg ved hjelp av kroppens eget replikering maskiner forming virions . Virions er utgitt, infiserer kroppen og svekke sitt immunsystem.
Problem med HIV

Når HIV infiserer CD4 T-celler , viral RNA integrerer seg inn i DNA i infiserte celler og dermed blir en del av legemet har infisert. Dette gjør at HIV å unngå å bli oppdaget av kroppens immunsystem. Utgangspunktet kroppen utvikler antistoffer mot HIV , men et annet problem ved HIV , er at det muterer danner en annen struktur . Etter den tid kroppen produserer antistoffer , har HIV allerede mutert slik at antistoffene er ineffektiv .
HAART
p Det finnes ingen vaksine mot HIV , men antiretrovirale medisiner treg utviklingen av HIV-infeksjon . Det anbefales å ta to eller flere for å ha maksimal effekt mot HIV . Denne kombinasjonen er kjent som høyaktiv antiretroviral terapi ( HAART ) .
Klasser av legemidler

HIV inneholder RNA og andre proteiner som brukes til å gjenskape. For eksempel inneholder HIV- proteinet revers transkriptase. Ikke- nukleosid reverstranskriptasehemmere ( NNRTI ) er en klasse av legemidler som brukes til å immobilisere revers transkriptase dermed hindrer HIV fra å replikere .

Når HIV replikerer det skaper kopier av sin struktur ved hjelp av komponenter som kalles nukleotider . En klasse av stoffet kjent som nukleoside reverstranskriptasehemmere ( NRTI ) gir bygningsdeler som brukes av HIV i stedet for nukleotider å gjenskape . Dette stopper replikering .

HIV trenger for å lage nye proteiner for å gjenskape . Den bruker et protein kjent som HIV-1 -protease til å fullføre den endelige trinnet med å lage proteiner. Proteasehemmere (PI ) er en klasse av narkotika som hindrer HIV - 1 protease fra å jobbe og så virusproteinerikke er gjort .

Når HIV ferdig kopiere seg selv , skaper det virions som sirkulerer i kroppen infisere andre celler . Entry /Fusion -hemmere er en annen klasse av stoff som hindrer virions fra å infisere andre celler . Dette bremser utviklingen av HIV-infeksjon .

En av proteiner laget av HIV er kjent som integrase . Den muliggjør oppføring av virioner inn i andre kroppscellernår HIV sirkulerer i systemet. En klasse av stoffet kjent som integrasehemmere hindrer integrase fra å jobbe , stanse utviklingen av HIV smitte andre celler i kroppen.

I november 2009 , World Health Organization rådet første linje behandling for HIV bør være to nukleosid reverstranskriptasehemmere og en ikke- nukleosid revers transkriptase inhibitor , kjent som en trippel cocktail. Dette er basert på bevis som tyder på denne kombinasjonen gir størst effekt med færrest bivirkninger.

Når denne kombinasjon av medikamenter er ineffektive til å bremse spredningen av HIV i kroppen , vil legen endre behandlingen til en mer dyrt andre linje av narkotika . En forskjellige to nukleosid reverstranskriptasehemmere vil bli foreskrevet sammen med en proteasehemmer . Hvis denne behandlingen ikke virker også legen vil vurdere andre behandlingsalternativer som integrasehemmere .
Fast dose kombinasjon

Fast dosekombinasjonerblande ingrediensene i to klasser av antiretrovirale medisiner danner en enkelt pille . Dette reduserer antall piller en pasient har til å ta .