Rebif bivirkninger og hals hevelse

Rebif ® ( interferon beta - 1a ) er en resept bare , injeksjon medisiner produsert i fellesskap av EMD Serono , Inc. Den er godkjent av FDA for personer som lider av relapsing former for multippel sklerose ( MS ) . Den brukes til å bidra til å redusere symptomer på MS , forsinke progresjon , og å bidra til å forebygge tilbakefall . Som med mange medisiner , Rebif ® kan forårsake bivirkninger hos noen individer , alt fra mild til alvorlig . Tunge og svelg hevelse kan være forbundet med en sjelden allergisk reaksjon fra denne medisinen .
injeksjon medisiner , og sprøyte med nål
Vanlige bivirkninger arkiv

Ifølge produsenten , vanlige bivirkninger av Rebif ® er smerter og hevelse på injeksjonsstedet , og influensalignende symptomer som muskelsmerter, sår hals og utmattelse .

mindre vanlige bivirkninger

Mindre vanlige bivirkninger inkluderer mage eller brystsmerter , feber , muskelkramper , svelgeproblemer, ryggsmerter og problemer med vannlating .
hals hevelse eller pustevansker

Selv om sjeldne , kan en allergisk reaksjon på interferon beta - 1a forårsake pustevansker og /eller hevelse i ansikt , tunge eller svelg . Hvis du opplever noen av disse, bør du få akutt medisinsk hjelp umiddelbart . Husk at hevelse i svelg kan også være forårsaket av andre medisiner du tar , maten du spiser , eller noe i miljøet . Hvis du har noen historie med allergier , bør du la legen din vite før du tar Rebif ®.
Milder Allergiske Reaksjoner

Mildere allergiske reaksjoner kan omfatte hudutslett , svimmelhet eller ørhet . Du bør rapportere mildere reaksjoner på legen din så snart som mulig .
Ytterligere advarsler
p Det er mulig for Rebif ® for å ha en negativ effekt på leverfunksjonen , skjoldbrusk-funksjon , røde blodlegemer, anfall aktivitet og depresjon ( spesielt hos personer med en historie av disse forholdene . legen din vil overvåke disse hvis interferon beta - 1a er foreskrevet for deg . Gravide og ammende bør ikke bruke denne medisinen .
Rapportering bivirkninger

i tillegg til å kontakte sin lege , pasienter som opplever uønskede bivirkninger kan rapportere dem til US Food and Drug Administration ( FDA ) på deres " medwatch "nettside . Denne rapporteringen er frivillig , men kan bidra til FDA i deres innsats for bedre produktsikkerhet.