Hvor mye en person med MS velger å fortelle sin familie om hans sykdom er en personlig avgjørelse . Fordi noen lider ikke føler deg komfortabel å diskutere sykdommen , som dekker årsaker, symptomer og forventet fremdrift av MS er uvurderlig i en familie støttegruppe. Diskutere behandlingstilbud og potensielle prognoser gir nye perspektiver og informasjon .
Kommunikasjon
Sykdom kan gjøre kommunikasjonen vanskelig. Medlemmer av en støttegruppe , samt moderator , tilbyr veiledning i hvordan de skal nærme seg visse fag med en MS pasient . Familiemedlemmer må lære å dele sine følelser og behov samtidig som vi respekterer personvernet og følelser av sine kjære . Lære å være tolerant og forstå når pasienten ikke ønsker å snakke er vanskelig , men avgjørende . Noen mennesker kan trenge hjelp brotsjing emnet med yngre barn . Støttegrupper er også viktige ressurser for å forstå hva spørsmål å stille leger og annet helsepersonell .
Forventninger
p Som MS fremskritt , kan det oppstå endringer i hjem . I tillegg til nivået for bistand til personen kan ha behov for , kan det fysiske endringer i hjemmet være nødvendig. Rullestolramper , tilgjengelig bad og sykehussenger kan være nødvendig . Dersom familien mener de vil være ute av stand til å gi omsorg er nødvendig , bør de vurdere muligheten for omsorgsboliger eller sykehjem .
Family Dynamic
uansett hvilken type av familien , er relasjoner innenfor strukturen bundet til å endre med diagnosen MS . For et par , kan pasientens partner føler en økt økonomisk og følelsesmessig belastning . Når små barn er involvert , en rekke spørsmål og problemer oppstår , inkludert hva du skal fortelle dem hvordan deres omsorg kan endres og nye oppgaver som kan bli plassert på dem . Holde kjære med MS som er involvert i familieaktiviteter er viktig , selv om det betyr en endring i rutiner . Andre familier i støttegruppen kan være den beste kilden for disse emnene .
Praktiske hensyn
De praktiske og logistiske bekymringene kan være overveldende . Fra helsekostnader til utsiktene til en tapt inntekt , økonomiske hensyn ofte føre til angst for familier som arbeider med MS . Økt daglig stress er normalt når sykdom rammer en familie , og måter å håndtere dette er viktig. Familier møtt med MS bør også være klar over Americans with Disabilities Act og sine rettigheter i henhold til det .