Helse og Sykdom
Noen mennesker med MS går gjennom en veldig lang RRMS-fase, og går aldri over til SPMS, mens andre utvikler seg raskt. Hvis du lever med MS, kan du ha nytte av regelmessige kontroller hos helsepersonell for å overvåke utviklingen av sykdommen din og for å fange SPMS tidlig.
Symptomer
Multippel sklerose er preget av et bredt spekter av symptomer, som varierer avhengig av hvor lesjonene (skadeområdene) utvikler seg langs sentralnervesystemet ditt.
SPMS er preget av en gradvis oppbygging av funksjonshemming. Symptomene og tegnene på SPMS har en tendens til å være mer alvorlige og påvirker dagliglivet mer enn RRMS-symptomene. Av denne grunn kan diagnostisering av SPMS noen ganger være vanskelig, ettersom noen symptomer kan være knyttet til andre tilstander eller til og med den normale aldringsprosessen.
Mulige symptomer og tegn på SPMS inkluderer:
Økende svakhet på den ene siden av kroppen
Betydelig og vedvarende tretthet
Synsforandringer, som dobbeltsyn eller blindhet på ett øye
Vansker med å snakke eller svelge
Tap av koordinasjon eller svekket balanse
Intensjonsskjelving
Spastisitet eller muskelstivhet
Nummenhet eller prikking
Kroniske smerter
Inkontinens
Vanskeligheter med å tenke
Hukommelsesproblemer
Depresjon eller angst
Årsaker
SPMS oppstår på grunn av betennelse og skade i myelinskjeden som omgir og beskytter nervefibrene i sentralnervesystemet. Dette inkluderer skade på selve nervefibrene. Ettersom myelinskjeden er skadet, er nervefibrene ikke lenger i stand til å overføre signaler riktig mellom hjernen, ryggmargen og resten av kroppen.
Nøyaktig hvorfor MS utvikler seg er ukjent, men det antas å være relatert til en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer.
Risikofaktorer
Noen faktorer som kan øke risikoen for å utvikle MS inkluderer:2
Familiehistorie av MS
Visse genetiske variasjoner, inkludert variasjoner av gener for humant leukocyttantigen (HLA).
Virale eller bakterielle infeksjoner
Et lavt nivå av vitamin D
Epstein-Barr-virusinfeksjon
Blir tildelt kvinne ved fødselen
Overvekt i ungdomsårene eller tidlig voksen alder
Traumer eller større stressende livshendelser
Tobakksrøyking
Diagnose
Det er ingen spesifikke tester for å avgjøre om en person har gått over fra RRMS til SPMS. I stedet stilles en diagnose av SPMS basert på en persons symptomer og tegn, samt resultatene av en fysisk og nevrologisk undersøkelse.
SPMS diagnostiseres etter seks måneder eller mer med forverret nevrologisk funksjon, spesielt i fravær av andre MS-tilbakefall. Helsepersonell vil nøye gjennomgå sykehistorien din og diskutere hvordan MS-symptomene dine har endret seg over tid
Behandling
For tiden er det ingen terapier som kan stoppe progresjonen eller reversere funksjonshemmingen av SPMS. Det finnes imidlertid en rekke sykdomsmodifiserende terapier (DMT) som er effektive til å bremse utviklingen av funksjonshemming ved relapsende remitterende multippel sklerose (RRMS) så vel som SPMS.
DMT er medisiner som endrer sykdomsforløpet ved multippel sklerose. Det er avgjørende å ta effektiv sykdomsmodifiserende terapi regelmessig for å maksimere din mobilitet og funksjonalitet.
Det er 15 eller flere forskjellige typer DMT-er, og nye varianter fortsetter å utvikles. Det er injiserbare, orale og IV leverte DMT-er. Snakk med MS-legen din om hvilke DMT-er som passer for deg.
Rehabiliteringsterapier
Det er også viktig å delta i rehabiliteringsterapier, som fysioterapi, ergoterapi og logopedi. Disse terapiene kan hjelpe deg med å kompensere for effektene av MS og utføre dagligdagse aktiviteter lettere.
Støttende tiltak
Andre støttende tiltak som kan være nyttige for personer med SPMS inkluderer:
Et gåhjelpemiddel, for eksempel en stokk eller rullator
En rullestol
En scooter eller motorisert rullestol
Hvile når du trenger det
Opprettholde en sunn livsstil ved å spise et næringsrikt kosthold, få nok søvn og trene øvelser som ikke forverrer symptomene
Snakker med en terapeut om følelsesmessig helse
Bli med i en støttegruppe
Tilleggsinformasjon
Å få diagnosen SPMS kan være utfordrende. Det er viktig å huske at du ikke er alene, og at mange mennesker med SPMS lever fulle, aktive liv. Snakk med helsepersonell og MS-støttegrupper for nyttige ressurser og strategier for å håndtere tilstanden din.