Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Treets og Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom, eller PD , er en progressiv neurologisk lidelse der skadede hjerneceller svekke bevegelsen og muskelkontroll . Ifølge Parkinsons sykdom Foundation , lidelsen utvikler seg vanligvis etter 55 år og rammer 4-6 millioner mennesker verden over. Forskere har isolert et gen som forårsaker en type PD i noen familier , men bare om lag 2 prosent av alle tilfeller er arvelig . Videre genetisk forskning kan bidra til å avklare rollen som familiens historie og andre risikofaktorerspiller i utviklingen av sykdommen . Familie Historie
Eksperter mener familiehistorie er en risikofaktor for Parkinsons sykdom , men er ikke en prediktor for sykdommen .

Eksperter debatt betydningen av familiens historie som en risikofaktor for Parkinsons sykdom . The National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag anslår at 15 til 25 prosent av personer med PD har en kjent slektning med sykdommen , men mer enn halvparten av disse tilfellene er sjeldne , tidlig debut form av sykdommen . I typiske tilfeller er familiens historie en dårlig prediktor for PD , selv om risikoen kan være noe høyere hvis den relative er et søsken snarere enn en forelder eller annet familiemedlem .
Genetics

Genetics er studiet av informasjonen inne i hver celle i kroppen .

Genetiske studier hjelpe forskerne finne ut hvilke gener ( de grunnleggende " informasjonsenheter " av menneskelig DNA ) og genmutasjoner ( andre former av samme genet ) er assosiert med Parkinsons sykdom . Menneskekroppens 20.000 til 25.000 gener bestemme egenskaper som hårfarge, høyde og blodtype, samt at legemet for å utføre nødvendige oppgaver . Enkelte gener påvirker sannsynligheten for å utvikle en sykdom .

Betydning arkiv Forskere har ennå å finne ut nøyaktig hvordan visse gener fungerer med andre faktorer å forårsake Parkinsons sykdom .

Forskere har oppdaget 13 gener assosiert med Parkinsons sykdom , men det er fortsatt uklart nøyaktig hvordan genetikk innflytelse som fungerer og ikke utvikle sykdommen . Bare ett gen betraktes som " kausal ", som betyr dets nærvær alene er nok til å garantere at et individ vil til slutt lider av Parkinsons sykdom. Ifølge Parkinsons sykdom Foundation , er denne type gen sjeldne , sto for bare et lite mindretall av PD-tilfeller .
Misforståelse arkiv Familier som bor i distriktene står overfor en økt risiko for utvikling av Parkinsons sykdom.

Forskere er revurdere tidligere aksepterte ideer om Parkinsons sykdom . I det siste , ville de studerer generasjoner av samme familie for å finne et mønster , hvis ingen mønster eksisterte , ville de konkludere med at genene spilte ingen rolle i sykdommen . Nå, derimot, forskere forstå at både overdreven drikking av godt vann og eksponering for visse plantevernmidler og ugressmidler øke forekomsten av sykdommen , noe som betyr at familier som har oppdrettet eller levd i distriktene for generasjoner kan ha økt risiko tross for mangelen på en arvelig mønster .
Genetic testing
legekontoret du besøker kan ha genetiske fagfolk i staben for å svare på spørsmål om genetisk testing . RP er Genetisk testing for Pink1 gen , kjent for å forårsake Parkinsons sykdom hos noen mennesker , som nå er tilgjengelig. Vanligvis, men helsepersonell vil ikke råde slik testing fordi Pink1 genet er ansvarlig for bare 2 prosent av tidlig - onset PD-tilfeller . The National Human Genome Research Institute er enig i at genetisk testing for PD er av begrenset nytteverdi , men det råder folk til å snakke med en lege eller genetisk profesjonell hvis de trenger mer informasjon for å ta en beslutning .


Relaterte artikler
Om Nevropati Healing
Hva Kromosom påvirkes av Lou Gehrig sykdom
Grunner for en nevrologisk utredning
Hvilket år var Parkinsons sykdom Oppdaget
Bells parese hos barn
Hvordan takle ALS
Hvordan forberede for en Spinal Tap
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt