Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Treets og Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom, eller PD , er en progressiv neurologisk lidelse der skadede hjerneceller svekke bevegelsen og muskelkontroll . Ifølge Parkinsons sykdom Foundation , lidelsen utvikler seg vanligvis etter 55 år og rammer 4-6 millioner mennesker verden over. Forskere har isolert et gen som forårsaker en type PD i noen familier , men bare om lag 2 prosent av alle tilfeller er arvelig . Videre genetisk forskning kan bidra til å avklare rollen som familiens historie og andre risikofaktorerspiller i utviklingen av sykdommen . Familie Historie
Eksperter mener familiehistorie er en risikofaktor for Parkinsons sykdom , men er ikke en prediktor for sykdommen .

Eksperter debatt betydningen av familiens historie som en risikofaktor for Parkinsons sykdom . The National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag anslår at 15 til 25 prosent av personer med PD har en kjent slektning med sykdommen , men mer enn halvparten av disse tilfellene er sjeldne , tidlig debut form av sykdommen . I typiske tilfeller er familiens historie en dårlig prediktor for PD , selv om risikoen kan være noe høyere hvis den relative er et søsken snarere enn en forelder eller annet familiemedlem .
Genetics

Genetics er studiet av informasjonen inne i hver celle i kroppen .

Genetiske studier hjelpe forskerne finne ut hvilke gener ( de grunnleggende " informasjonsenheter " av menneskelig DNA ) og genmutasjoner ( andre former av samme genet ) er assosiert med Parkinsons sykdom . Menneskekroppens 20.000 til 25.000 gener bestemme egenskaper som hårfarge, høyde og blodtype, samt at legemet for å utføre nødvendige oppgaver . Enkelte gener påvirker sannsynligheten for å utvikle en sykdom .

Betydning arkiv Forskere har ennå å finne ut nøyaktig hvordan visse gener fungerer med andre faktorer å forårsake Parkinsons sykdom .

Forskere har oppdaget 13 gener assosiert med Parkinsons sykdom , men det er fortsatt uklart nøyaktig hvordan genetikk innflytelse som fungerer og ikke utvikle sykdommen . Bare ett gen betraktes som " kausal ", som betyr dets nærvær alene er nok til å garantere at et individ vil til slutt lider av Parkinsons sykdom. Ifølge Parkinsons sykdom Foundation , er denne type gen sjeldne , sto for bare et lite mindretall av PD-tilfeller .
Misforståelse arkiv Familier som bor i distriktene står overfor en økt risiko for utvikling av Parkinsons sykdom.

Forskere er revurdere tidligere aksepterte ideer om Parkinsons sykdom . I det siste , ville de studerer generasjoner av samme familie for å finne et mønster , hvis ingen mønster eksisterte , ville de konkludere med at genene spilte ingen rolle i sykdommen . Nå, derimot, forskere forstå at både overdreven drikking av godt vann og eksponering for visse plantevernmidler og ugressmidler øke forekomsten av sykdommen , noe som betyr at familier som har oppdrettet eller levd i distriktene for generasjoner kan ha økt risiko tross for mangelen på en arvelig mønster .
Genetic testing
legekontoret du besøker kan ha genetiske fagfolk i staben for å svare på spørsmål om genetisk testing . RP er Genetisk testing for Pink1 gen , kjent for å forårsake Parkinsons sykdom hos noen mennesker , som nå er tilgjengelig. Vanligvis, men helsepersonell vil ikke råde slik testing fordi Pink1 genet er ansvarlig for bare 2 prosent av tidlig - onset PD-tilfeller . The National Human Genome Research Institute er enig i at genetisk testing for PD er av begrenset nytteverdi , men det råder folk til å snakke med en lege eller genetisk profesjonell hvis de trenger mer informasjon for å ta en beslutning .


Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt