Fysiologiske mekanismer av Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en arvelig lidelse som fører til progressiv forstyrrelse av nervecelleri hjernen . Sykdommens effekter på kroppens biologiske funksjon ( fysiologiske mekanismer ) stammer fra disse nervecelleforstyrrelser . Identifikasjon

The National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag ( NINDS ) rapporterer at Huntingtons sykdom resultater fra genetisk utløst nerve celle degenerasjon i to hovedområder av hjernen : basalganglienedypt inne i hjernen og hjernebarken på hjernens ytre overflate.
Basal ganglia Skade

basalgangliene består av strukturer som styrer bevegelse koordinering . Særlige ganglia strukturer skadet av Huntingtons inkluderer området som kalles striatum og delområder av striatum , kalt pallidum og kaudatkjernen .
Cortex Skade

Nerver i cortex skadet av Huntingtons sykdom kontroll hukommelse , tenkning og persepsjon , bemerker ninds .
kolesterol Forstyrrelse

Proteiner knyttet til Huntingtons sykdom synes å hindre skikkelig kolesterol opphopning i hjernen , melder MayoClinic.com . Normalt hjelper kolesterol lette hjernecelle helse og kommunikasjon , men forstyrrelser i sine handlinger kan utløse problemer med tale , motorikk og kognitive ( tanke) evner .
Hensyn

noen tilfeller av Huntingtons sykdom kan utvikle seg fra noninherited endringer i Huntingtons genet som oppstår under sperm utvikling .