Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hva er risikoen ved Huntingtons sykdom

? Huntingtons er en arvelig ( genetisk ) sykdom forårsaket av en mutasjon i fjerde kromosomet . En person som har en forelder med Huntingtons sykdom har en femti - prosent sjanse for også å utvikle tilstanden , alle med den defekte genet utvikler Huntingtons , ifølge Medline Plus . Huntingtons sykdom påvirker mange forskjellige deler av en persons liv , fra atferd og mentale tilstand til bevegelse . Tidlige symptomer

Symptomene på Huntingtons sykdom bli verre over tid . De første symptomene på Huntingtons vanligvis oppstår når en person er i hennes 30s eller 40s , ifølge Medline Plus arkiv

Tidlige symptomer på sykdommen inkluderer endringer i personlighet , som å være irritabel , sint eller deprimert ; . Å miste interessen , ha vansker med å ta beslutninger , lære nye ting og huske viktige ting, problemer med å svare på spørsmål , problemer med balanse , å være klønete og gjør ufrivillige ansiktsbevegelsersom griner . The Mayo Clinic rapporterer at andre kan legge merke til disse skiltene før en person med Huntingtons merknader dem selv.
Andre symptomer

atferdsendringer og problemer er en viktig funksjon i Huntingtons sykdom . Personer med Huntingtons kan utvikle antisosial atferd , har hallusinasjoner og kan være irritabel , humørsyk , engstelig , stresset, anspent samt rastløs og urolig . De kan også vise tegn på paranoia og psykose , ifølge Medline Plus .

Huntingtons sykdom fører til både psykisk og fysisk funksjonshemming . Demens , en progressiv tap av hjernens funksjon , oppstår i Huntingtons . Ifølge Medline Plus , symptomer inkluderer hukommelsestap og tap av dømmekraft , endringer i tale og desorientering eller forvirring .

De fysiske virkningene av sykdommen inkluderer uvanlige bevegelser som å snu hodet for å se på noe , grimaser , ha langsomme, ukontrollerte bevegelser eller raske og krampetrekninger bevegelser og ha problemer med å gå . Personer med Huntingtons også utvikle problemer med å svelge , ifølge Medline Plus .

Tidlig debut Symptomer

Noen mennesker utvikler symptomer på Huntingtons sykdom i barndommen eller ungdomsårene . Når dette skjer , symptomer som likner mer på Parkinsons sykdom enn voksen - utbruddet Huntingtons og inkluderer , ifølge Medline Plus , stivhet ( blir stiv ) , langsomme bevegelser og rystelser ( risting ) . Som Huntingtons er gått ned gjennom en familie , melder Medline Plus at det har en tendens til å oppstå på tidligere tider fordi genmutasjon blir verre .
Komplikasjoner

Huntingtons sykdom fører til en økende grad av uførhet over tid . Personer med Huntingtons etter hvert kan bli ute av stand til å ta vare på seg selv , de kan også bli ute av stand til å samhandle med andre og kan skade seg selv eller andre , ifølge Medline Plus

Huntingtons sykdom er dødelig ; . Ifølge Mayo Clinic , kan personer med Huntingtons leve i 10 til 30 år etter deres første symptomer . Selvmord er en vanlig dødsårsak for personer med Huntingtons sykdom fordi personer med Huntingtons sykdom er ofte deprimert . Medline Plus rapporterer at infeksjon er også en vanlig årsak til død hos personer med Huntingtons sykdom .

Relaterte artikler
Hvordan å strekke Hip Eksterne Torer i noen med Cerebral Parese
De tester for Parkinsons sykdom
Eksperimentelle Narkotika for Lou Gehrig sykdom
Hva er meningen med epilepsi
Hvordan oppdage nevropati Symptomer
Hvordan vite om RSD sprer
Hva er benztropin Mesylate
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt