Tester for å fastslå polycystisk nyresykdom

Polycystisk nyresykdom er en genetisk lidelse som kjennetegnes av cyster dannes i nyrene , slutt crowding out normalt vev . Cyster kan utvikle seg i andre organer i kroppen også. Diagnose og behandling av symptomer er kritisk for å forsinke nyresvikt. Hva er polycystisk nyresykdom ?

Polycystisk nyresykdom (PKD ) er karakterisert ved tilstedeværelsen av væskefylte cyster i nyrene , og andre steder i kroppen . Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer , vil omtrent halvparten av PKD lider til slutt oppleve nyresvikt .
Autosomal Dominant PKD Diagnose

Autosomal dominant PKD , den mest vanlige form for denne sykdom, kan være asymptomatisk i mange år. Diagnosen er vanligvis bekreftet gjennom familiens historie og nyre bildebehandling via ultralyd , CT eller MR . Genetisk testing kan også avsløre autosomal dominant PKD .
Autosomal recessiv PKD Diagnose

autosomal recessiv PKD blir ofte referert til som infantile PKD fordi symptomene kan oppstå før fødselen . Utlrasound bildebehandling kan oppdage forstørret , unormalt formet nyrer mens barnet er i livmoren . Avbildning av leveren kan også avsløre prøver for recessiv PKD .
Ledelse

I begge typer av PKD , er det viktig å overvåke utviklingen av cyster , behandle urinveisinfeksjoner med antibiotika og adresse høyt blodtrykk gjennom medisinering og kosthold .
Prognose
p Det er ingen kur for polycystisk nyresykdom . Forvaltning av symptomer er avgjørende for å forsinke nyresvikt . I tilfelle av nyresvikt , dialyse og nyretransplantasjon kan vurderes.