Autosomal dominant PKD er den vanligste formen av sykdommen , med symptomer som vanligvis utvikler mellom 30 og 40 år. Autosomal recessiv PKD er en sjelden utgave , som vises symptomene kort tid etter fødsel .
symptomer
Vanlige symptomer på PKD er høyt blodtrykk , smerter relatert til forstørrede nyrer og blod i urinen . Hyppige urinveisinfeksjonerkan også være et tegn på PKD .
Komplikasjoner
En av de mest alvorlige komplikasjoner forbundet med PKD er nyresvikt , noe som rammer opp til 75 % av PKD lider i en alder av 70 år.
Diagnose
å diagnostisere PKD , kan legen utføre visse prosedyrer for å sjekke nyrene dine for cyster , som for eksempel ultralydundersøkelser og CT-skanner .
behandlinger
Dessverre er det ingen behandling for cyster forårsaket av PKD , selv om kirurgi kan utføres for å drenere cyster hvis de blir for belastende for andre organer .