aPL-er er en gruppe antistoffer som retter seg mot fosfolipider, som er essensielle komponenter i cellemembraner. Når disse antistoffene binder seg til fosfolipider, kan de aktivere komplementsystemet, en del av immunsystemet som bidrar til å bekjempe infeksjon. Aktivering av komplementsystemet kan føre til dannelse av blodpropp og betennelse.
APS diagnostiseres basert på tilstedeværelsen av aPLs og tegn på trombose eller svangerskapssykelighet. De vanligste aPL-ene knyttet til APS er:
* Anti-kardiolipin-antistoffer (aCLs)
* Anti-beta-2-glykoprotein I-antistoffer (aβ2GPIer)
* Lupus antikoagulant
APS kan være primær, som betyr at den oppstår uten en annen underliggende tilstand, eller sekundær, som betyr at den oppstår i forbindelse med en annen autoimmun sykdom, som lupus, revmatoid artritt eller Sjögrens syndrom.
APS kan være en alvorlig tilstand, men den kan håndteres med medisiner og livsstilsendringer. Behandling involverer vanligvis antikoagulerende medisiner (blodfortynnende) for å forhindre blodpropp og kortikosteroider for å redusere betennelse.
Symptomer på APS kan omfatte:
- Tilbakevendende blodpropp
- Tilbakevendende spontanaborter
- For tidlig fødsel
- Dødfødsel
- Hodepine
- Forvirring
- Anfall
- Hudutslett
- Nyreproblemer
- Lungeproblemer