1. Arvelige nyrekreftsyndromer:
- Noen individer arver en mutasjon i spesifikke gener, slik som Von Hippel-Lindau (VHL) genet eller arvelig papillær nyrekarsinom (HPRC) genet. Disse genetiske mutasjonene kan øke risikoen for å utvikle nyrekreft og andre relaterte svulster.
2. Familiehistorie:
- Å ha et nært familiemedlem (foreldre, søsken eller barn) med nyrekreft kan øke risikoen for å utvikle sykdommen.
3. Flere primære kreftformer:
- Personer med arvelige nyrekreftsyndromer kan ha økt risiko for å utvikle flere kreftformer, inkludert nyrecellekarsinom, klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC) og papillær nyrecellekarsinom.
4. Yngre debutalder:
– Arvelig nyrekreft har en tendens til å oppstå i yngre alder enn sporadisk nyrekreft. Det kan utvikle seg i voksen alder eller til og med i barndommen.
5. Bilateral nyrekreft:
- Arvelig nyrekreft kan involvere begge nyrene, noe som øker sannsynligheten for å utvikle flere svulster.
6. Ytterligere kliniske manifestasjoner:
- Avhengig av det spesifikke arvelige syndromet, kan individer oppleve andre kliniske trekk, som retinal angiomer (VHL-syndrom) eller hudlesjoner (Birt-Hogg-Dubé syndrom).
7. Symptomer på nyrekreft:
- Blod i urinen (hematuri)
- Smerter i siden eller ryggen
- En merkbar klump eller masse i magen eller siden
- Vedvarende tretthet
- Uforklarlig vekttap
- Feber eller frysninger
- Høyt blodtrykk
- Anemi
8. Screening og tidlig deteksjon:
- Regelmessig screening og overvåking anbefales for personer med en familiehistorie med arvelig nyrekreft. Avbildningstester som ultralyd, CT-skanninger eller MR kan brukes for tidlig oppdagelse.
Det er viktig å konsultere en genetisk rådgiver eller helsepersonell hvis du har bekymringer om din familiehistorie eller arvelig risiko for nyrekreft. De kan gi ytterligere informasjon, vurdere din individuelle risiko og anbefale passende screeningstrategier.