1. Hemofili A:Hemofili A er den vanligste typen hemofili, og utgjør omtrent 85 % av tilfellene. Det er forårsaket av en mangel eller abnormitet i koagulasjonsfaktor VIII (også kjent som antihemofil faktor). Dette fører til nedsatt blodpropp og økt blødningstendens.
2. Hemofili B:Hemofili B er mindre vanlig sammenlignet med hemofili A og utgjør omtrent 15 % av tilfellene. Det er forårsaket av en mangel eller abnormitet i koagulasjonsfaktor IX (julefaktor). I likhet med hemofili A opplever personer med hemofili B langvarig blødning på grunn av blodets reduserte evne til å danne stabile blodpropper.
3. Hemofili C:Hemofili C er en sjelden type hemofili som er forårsaket av en mangel eller abnormitet i koagulasjonsfaktor XI (plasmatromboplastin antecedent). Det er også kjent som Rosenthal syndrom. Mens hemofili C deler noen likheter med hemofili A og B når det gjelder langvarig blødning, er den generelt mildere, og symptomene kan være mindre alvorlige.