Hva er årsakene til Ampullary

? Som enhver annen kreft , den grunnleggende årsaken til ampullary adenokarsinom er mutasjon av celler som forårsaker overdreven og unødvendig divisjon og duplisering . Den ultimate årsaken til ampullary adenokarsinom i ukjent , men det finnes flere voksende tanke om årsaken. Den mest sannsynlige av disse innebærer ideen om at ampullary adenokarsinom kan bli påvirket av familiær adenomatøs polypose ( FAP ) . Ampullary Adenocarcinoma Definert

Ampullary adenokarsinom er en sjelden kreft, ca 5000 mennesker er diagnostisert med det hvert år i USA . Det ligger i en liten muskel som heter ampulla av Vater , som hviler der felles gallegang og tynntarmen møtes. En ampullary adenokarsinom ( kreft svulst ) har potensial til å blokkere galle sekret som det vokser . Hindringen kan hindre strømmen av galle fra leveren og bukspyttkjertelen til duodenal ( tynntarm ), hvor den ellers ville normalt gå ut av kroppen . Nærheten til og funksjonelle sammenhengen med tarmen og tykktarmen gjør den mer utsatt for FAP innflytelse .
Familiær adenomatøs polypose ( FAP )

FAP ) er en arvelig lidelse som resulterer i alt fra hundre til tusenvis av polypp formasjoner i tykktarmen . Når venstre ukontrollert , bør en person med denne lidelsen forvente en diagnose av kreft i tykktarmen i alderen 35 og 40 , i tillegg til andre medisinske conditions.It er svært sannsynlig at tilstanden til FAP fører også til andre kreftsvulster i fordøyelseskanalen , spesielt i tarmen . Det, faktisk , kan være en av årsakene til ampullary adenokarsinom .
Relation Between Ampullary Adenocarcinoma og FAP

Å ha en diagnose av FAP predisponerer enkeltpersoner til cancer i kolon så vel som fibrøse tumorer. Disse svulstene har en dødelighet på mellom 10 prosent og 50 prosent , og er vanligvis plassert i intestinal området . FAP kan predisponere individer til kreft i ampullary samt intestines.FAP har vist seg å føre til adenocarcinoma i tolvfingertarmen ( tynntarm ) . Det er derfor ikke overraskende at det å ha FAP kan være en risikofaktor for å utvikle ampullary adenokarsinom samt andre fordøyelses kreft .
Rolle arvelighet i Ampullary Adenocarcinoma og FAP

En svimlende 75 prosent til 80 prosent av personer som har blitt diagnostisert med FAP har slektshistorier av enten tykktarmskreft, polypper eller begge deler i en alder av 40 år. I en sak som involverer en 37 år gammel kvinne feilaktig antatt å ha ampullary adenokarsinom , John Hopkins University School of Medicine var i stand til å gi ytterligere bevis som støtter den rollen arvelighet i FAP . De var også i stand til å belyse den fine linjen som skiller disse to forholdene når medisinsk personell søker å diagnostisere basert på symptomer og en begrenset personlig eller familiens sykdomshistorie .
John Hopkins Case Study

i studien , medisinske fagfolk kom til diagnostisering av ampullary adenokarsinom grunn av en ufullstendig familie medisinsk historie . I begynnelsen ble de fortalt at den 37 år gamle kvinnens mors tante hadde dødd som følge av kreft mage i en alder av 57 . I tillegg hadde kvinnens 74 år gamle mor blitt diagnostisert med sju adenomatøse polypper rundt alderen 70 år . Men det ble senere lært at moren hadde over 100 polypper , og et omfattende familiehistorie med tykktarmskrefthadde eksistert .