Serologiske teknikker av Salmonella isolater

Salmonella er en slekt av bakterier , visse underarter av denne slekten er vanlige syndebukkene i matforgiftning . Salmonella klassifisering er komplisert , ikke minst fordi ulike systemer av nomenklatur har blitt brukt i det siste . Generelt er det imidlertid , salmonella vanligvis klassifiseres i en av to forskjellige arter , som er ytterligere oppdelt ved underarter og ved å serotype (også kalt serovar ) . Serologiske teknikker spiller en nøkkelrolle i å klassifisere salmonella . Identifikasjon

Antistoffer er Y - formet molekyler produsert av immunsystemetsom er utformet for å holde seg til svært konkrete mål . En gitt antistoff vil typisk binde til kun ett antigen eller målmolekyl . Forskere kan bruke denne egenskapen til å skille mellom ulike stammer av bakterier i samme slekt eller art . Metodene som brukes til serotype bakteriene kalles serologiske teknikker , for det er flere forskjellige metoder i vanlig bruk
Skyv Agglutinasjon

Slide agglutinasjon er den enkleste testen . . En dråpe av bakterier suspendert i saltoppløsning er plassert på to ulike steder på et lysbilde , og antistoffer for et spesifikt antigen blir tilsatt til bare ett av de to områder. Dersom antigenet for antistoffet er til stede i prøven antistoffene vil binde seg til det, siden hvert antistoff er Y -formet og kan binde to antigener samtidig, bakterier og antistoffer bli tverrbundet og danner klumper som vanligvis er store nok til å bli synlig for det blotte øye . Dersom antigenet er fraværende , men er eller bare til stede i svært små mengder , vil ingen synlig endring skje .
Tube Agglutinasjon

Tube agglutinasjon er ligner skyve agglutinasjon , bortsett fra at fremgangsmåten utføres i et testrør (eller i flere reagensrør ) for å bestemme om antigenet er tilstede . Antistoffer som er spesifikke for den bakterielle flag ( de lange pisk -lignende haler bakteriene bruker for å drive seg selv ) vil vise et karakteristisk mønster av agglutinasjon der bakteriene er bare løst klumpet seg sammen og kan ristes fra hverandre .

ELISA

Enzyme -linked immunosorbentbestemmelser ( ELISA ) danner en kraftig teknikk for å raskt identifisere bakterier fra en ukjent prøve av sine antigener . Den doble antistoff -sandwich -analysen er den mest vanlige teknikk for salmonella . Først blir antistoffer for et kjent antigen som er festet til veggene i brønnene i en mikrotiter-plate ( en plate med flere små brønner eller beholdere for forskjellige prøver ) . Den ukjente antigen tilsettes, og brønnene ble deretter vasket for å fjerne eventuelt ubundet eller fritt- flytende antigen. Dersom antigenet matchet antistoffet , vil det bli tilbake når brønnene blir vasket. Deretter blir flere antistoffer tilsatt , og disse antistoffer er forskjellige, men i at de har et enzym (et protein som kan katalysere en reaksjon ) som er koblet til dem. Dersom antigenet var tilstede i prøven , og som kleber seg til antistoffer på veggene i brønnen , vil disse enzym-bundne antistoffer holde seg til antigenet. Til slutt, er en spesiell kjemisk tilsatt til brønnen. Dersom de enzym-bundne antistoffer er fremdeles der, vil enzymet endre test kjemisk , slik at den forandrer farge. Så hvis fargen på test kjemiske endringer , matchende antigen var til stede i prøven .
Typer
p Det er mer enn 2000 ulike serotyper av salmonella . Bakteriene er gruppert i ulike serotyper ved hjelp av sine O -antigener og H -antigener. Den O -antigen er et molekyl som utgjør en del av bakteriens cellevegg , mens H -antigenet er en del av flageller eller hale . To av de mest kjente serotyper er typhi og typhimurium , den førstnevnte er ansvarlig for tyfoidfeber , mens sistnevnte forårsaker matforgiftning . Serotypebestemmelse salmonella er en måte å fortelle de medisinsk skadelige subtyper av denne slekten fra hverandre .