Hvordan dokumentere en TB Test Reaction

er en negativ TB hudtest som kreves for opptak til en rekke institusjoner som skoler , sykehjem og omsorgsboliger , samt for sysselsetting formål som for lærere, barnehage eller helsearbeidere . Mycobacterium tuberculosis er ekstremt smittsomt og kan spre seg raskt . Det er viktig for sykepleiere og leger å forstå hvordan du skal administrere og lese resultatene av en TB hud test for å dokumentere funnene korrekt . Instruksjoner
en

PPD ( renset protein derivat ) test løsning inneholder Mycobacterium tuberculosis antigener , ikke leve bakterier . Den er designet for å produsere en lokalisert hudreaksjon hos personer som kan ha tuberkulose . En liten prøve (0,1 ml) blir injisert direkte under det første lag av huden på underarmen . Sette inn nålen for dypt kan påvirke nøyaktigheten . En liten boble som likner en blemme bør resultere . Arkiv

screening klienter er også nøkkelen til nøyaktighet . Faktorer som nylig eksponering for tuberkulose , HIV-status , bruk av narkotika og eventuelle underliggende immunsuppressive lidelser som kreft kan påvirke resultatene . Diabetes , nyresykdom og tidligere vaksinasjon med BCG -vaksine kan også endre resultatene . Siste eksponering å leve virus i andre vaksiner kan også endre resultatene .
To

TB hudtest er igjen avdekket for 48 til 72 timer . Kunden bør ikke forstyrre området i løpet av denne tiden . Området kan klø og bli rødlig , men skal ikke gnis eller ripete .

Dato, klokkeslett og stedet av TB hudtest dokumentert på rapportskjema . Den Varenummer , produsent og utløpsdatoen for PPD løsningen bør også inkluderes .

Injeksjonsstedet må undersøkes av en lege innen 48 til 72 timer . Resultatene lagres på screening form i millimeter indurasjon ( rødhet og /eller hevelse ) som strekker seg fra 0 mm oppover .
3

Enhver rødhet måles over diameter. For å bli betraktet som en positiv reaksjon , området må også heves eller hovne. Den sykepleier eller lege skal føle området som det kan være vanskelig å visualisere den hevede område . Størrelsen av den hevede område er dokumentert som mm av indurasjon . Enhver tilleggsinformasjon som siste eksponering og symptomer som hoste , nysing , nattesvette , bør dokumenteres .
4 p Hvis området ikke er hevet , blir resultatet vurdert negativt . Størrelsen av en hvilken som helst røde området skal måles og registreres , men bemerkes at ingen hevet område er følt som bestemmer negativ status . Hvis området er klart , er resultatene registreres som 0 mm .
5

Ifølge Centers og Disease Control and Prvention , hardhet på mindre enn 10 mm regnes som negativt . Imidlertid kan den generelle helsetilstanden til klienten endre dette . Alle med en positiv HIV -status eller endret immunstatus kan vurderes positivt , etter nærmere vurdering , selv om indurasjon er så lav som 4mm . Må dokumenteres denne informasjonen for å støtte unntaket.