Det medfødte immunsystemet gir umiddelbare, uspesifikke forsvarsmekanismer mot infeksjoner. Flere mekanismer bidrar til å gjenopprette homeostase:
- Fagocytose:Spesialiserte celler som makrofager og nøytrofiler oppsluker og ødelegger patogener gjennom fagocytose.
- Betennelse:Infisert vev frigjør kjemiske signaler som utløser betennelse, noe som fører til økt blodstrøm, rekruttering av immunceller og forbedret patogenclearning.
- Naturlige dreperceller (NK):NK-celler gjenkjenner og dreper infiserte celler og tumorceller uten forutgående sensibilisering.
- Interferoner:Disse proteinene frigjøres som respons på infeksjoner og bidrar til å hemme viral replikasjon og forbedre immuncelleaktiviteten.
2. Adaptiv immunrespons:
Det adaptive immunsystemet utvikler seg over tid og gir spesifikk og langvarig immunitet mot spesifikke patogener. To nøkkelmekanismer involvert i å gjenopprette homeostase er:
- Antistoffproduksjon:B-celler produserer antistoffer som binder seg til spesifikke antigener på patogener, og merker dem for ødeleggelse av immunceller eller hindrer deres inntreden i celler.
- T-cellerespons:Hjelpe-T-celler aktiverer andre immunceller, inkludert B-celler og cytotoksiske T-celler. Cytotoksiske T-celler kan direkte drepe infiserte celler.
- Minnerespons:Etter en infeksjon forblir minne B-celler og minne-T-celler i kroppen, og gir rask og robust beskyttelse mot fremtidige møter med samme patogen.
Disse mekanismene jobber sammen for å eliminere invaderende patogener, kontrollere infeksjoner og gjenopprette kroppens indre balanse, fremme helbredelse og forhindre ytterligere komplikasjoner.