Hva er glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel?

Glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel er en arvelig sykdom i røde blodlegemer. Det er forårsaket av en mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD). Dette enzymet bidrar til å beskytte røde blodlegemer mot skade. Hos personer med G6PD-mangel kan røde blodlegemer bli ødelagt når de utsettes for visse triggere, for eksempel visse medisiner, matvarer eller infeksjoner. Denne ødeleggelsen av røde blodceller kan føre til en tilstand som kalles hemolytisk anemi.

Hemolytisk anemi er en tilstand der røde blodceller ødelegges raskere enn de kan erstattes. Dette kan føre til en rekke symptomer, inkludert tretthet, svakhet, blek hud, gul hud eller øyne, mørk urin og forstørret milt. I alvorlige tilfeller kan hemolytisk anemi være livstruende.

G6PD-mangel er den vanligste lidelsen i røde blodlegemer i verden. Det er anslått at over 400 millioner mennesker over hele verden har G6PD-mangel. Lidelsen er mest vanlig i Afrika, Midtøsten og Asia. Det finnes også i noen deler av USA, Europa og Sør-Amerika.

G6PD-mangel er en arvelig lidelse. Det går i arv fra foreldre til barn gjennom genene. I de fleste tilfeller er G6PD-mangel arvet fra begge foreldrene. Men i noen tilfeller kan det arves fra bare én forelder.

Det finnes ingen kur for G6PD-mangel. Imidlertid kan lidelsen håndteres ved å unngå triggere som kan forårsake hemolytisk anemi. Disse utløserne inkluderer visse medisiner, matvarer og infeksjoner. Personer med G6PD-mangel bør også unngå anstrengende trening og eksponering for ekstreme temperaturer.

Hvis du har G6PD-mangel, er det viktig å oppsøke legen din regelmessig for å overvåke tilstanden din og for å unngå triggere som kan forårsake hemolytisk anemi.