Dysplasi Diseases

Merriam -Webster Medical Dictionary definerer dysplasi som " abnormal vekst eller utvikling (som i organer eller celler )" eller den " unormal anatomiske strukturen som følge av slik vekst . " Blant de flere sykdommer som faller inn i kategorien definert av slike symptomer eller kjennetegn er noen som er ganske allment sett . Disse inkluderer bronkopulmonær ( BPD ) , cervical , ectodermal , fibrøs og spondyloepiphyseal dysplasi . BPD

Spedbarn født for tidlig eller de som lider av pusteproblemer kort tid etter fødselen har høy risiko for denne formen for dysplasi , ifølge Kidshealth nettside . Årsaken til BPD er unormal utvikling av lungevevet. En av de mest sett kroniske lungesykdommer hos barn , er BPD karakterisert ved arrdannelse og inflammasjon i lungene. De fleste spedbarn plaget med denne respirasjonsforstyrrelse vokse etter hvert sine mest alvorlige symptomer , ifølge Kidshealth . The National Heart, Lung and Blood Institute anslår at opp til 10 000 barn født i USA utvikler BPD hvert år .
Livmorhals

Ansett en forstadier tilstand , cervical dysplasi er preget av utseendet av unormale celler på overflaten vev i livmorhalsen . Tilstedeværelsen av slike unormale celler kan oppdages ved en celleprøve . Den WomensHealthChannel nettsted sier denne formen for dysplasi vanligvis faller inn i en av tre kategorier : mild , moderat og alvorlig . Den klart vanligste formen er mild dysplasi , som løser seg selv i nesten 70 prosent av alle tilfeller . Men venstre ubehandlet , moderate og alvorlige former for denne dysplasi er mer sannsynlig å utvikle seg til kreft .
Ectodermal

Denne formen for dysplasi er preget av unormal utvikling av hud og hud -derivater , slik som spiker, hår , tenner og svettekjertler , ifølge MedlinePlus . Feber kontroll kan være vanskelig for barn med denne lidelse , mens opprettholdelse av en normal kroppstemperaturkan være problematisk i berørte voksne. Andre mulige symptomer er unormalt i negler, tenner eller hår; manglende evne til å gråte eller svette; Mangelen på pigment i huden; dårlig hørsel og syn; og tynt hår og hud .
Fibrøst

bein lidelse er preget av utviklingen av fiber --- eller arr -lignende --- vev i stedet for normalt benvev , ifølge MayoClinic.com . Mens folk med milde tilfeller kan være asymptomatisk , kan de som er mer alvorlig rammet oppleve skjelettsmerter, misdannelse og et høyt nivå av mottakelighet for brudd.
Spondyloepiphyseal

fullt navn av denne formen for dysplasi er spondyloepiphyseal dysplasi congenita . Det er en arvelig bein lidelse som fører til en rekke utviklingsmessige problemer , inkludert dverger , vansker med syn og hørsel og skjelettabnormaliteter . De Genetics Hjem Referanse nettstedet rapporter: " Denne tilstanden påvirker bein i ryggraden ( spondylo - ) og endene ( epiphyses ) av lange bein i armer og ben . "