Prosessen med å dyrke virus i cellekulturer involverer flere trinn:
1. Få viruset: Det første trinnet er å få tak i viruset du ønsker å studere. Dette kan gjøres ved å isolere viruset fra en infisert organisme, for eksempel en menneskelig pasient eller et dyr. Alternativt kan viruset fås fra et laboratorielager.
2. Forberedelse av cellekulturen: Det neste trinnet er å forberede cellekulturen. Dette innebærer å skaffe riktig type celler og dyrke dem i et kulturmedium som gir cellene de næringsstoffene de trenger for å overleve. Dyrkingsmediet er typisk supplert med serum, som inneholder vekstfaktorer som hjelper cellene til å vokse.
3. Infisering av cellene: Når cellekulturen er forberedt, introduseres viruset i kulturen. Dette kan gjøres ved å legge viruset direkte til kulturmediet, eller ved å bruke en teknikk som kalles transfeksjon. Transfeksjon innebærer å introdusere viruset i cellene ved hjelp av et kjemisk middel eller en fysisk metode.
4. Inkubasjon: Etter at cellene er infisert med viruset, inkuberes kulturen ved passende temperatur og fuktighet. Dette lar viruset replikere inne i cellene. Inkubasjonstiden kan variere avhengig av viruset som studeres.
5. Høste viruset: Når viruset har replikert til et tilstrekkelig nivå, høstes viruset fra cellekulturen. Dette kan gjøres ved å samle opp kulturmediet og sentrifugere det for å fjerne cellene. Supernatanten, som inneholder viruset, blir deretter samlet og lagret.
Viruset som er høstet fra cellekulturen kan deretter brukes til videre studier, som karakterisering, rensing eller vaksineutvikling.