Helse og Sykdom
1. Vedlegg:Ebola-viruset har glykoproteintopper på overflaten som hjelper det å feste seg til spesifikke reseptorer på overflaten av vertsceller. Disse reseptorene er ofte lokalisert på immunceller, som makrofager og dendrittiske celler.
2. Inngang:Når det er festet til vertscellen, kommer ebolaviruset inn i cellen gjennom en fusjonsprosess. Den virale konvolutten smelter sammen med cellemembranen, slik at det virale nukleokapsidet kan frigjøres til vertscellens cytoplasma.
3. Transkripsjon:Det virale nukleokapsidet inneholder det virale RNA-genomet. En gang inne i vertscellen blir RNA-genomet transkribert av den cellulære RNA-polymerasen til viralt messenger-RNA (mRNA).
4. Oversettelse:Det virale mRNA blir oversatt av vertscellens ribosomer til virale proteiner, inkludert de virale strukturelle proteinene (glykoproteiner, nukleokapsidprotein, matriseprotein og polymerase) og de virale ikke-strukturelle proteinene (kreves for viral replikasjon og montering) .
5. Replikering:Den virale RNA-avhengige RNA-polymerasen (RdRp) bruker det virale RNA-genomet som en mal for å syntetisere nye kopier av det virale genomet. Denne replikasjonsprosessen skjer i vertscellens cytoplasma.
6. Montering:De nylig syntetiserte virale proteinene og genomisk RNA settes sammen til nye virale partikler. Glykoproteinene er inkorporert i den virale konvolutten, som omgir nukleokapsiden som inneholder det virale RNA-genomet.
7. Frigjøring:De sammensatte virale partiklene frigjøres fra vertscellen ved å spire fra cellemembranen. I løpet av spireprosessen får den virale konvolutten en lipidmembran avledet fra vertscellemembranen.
8. Infeksjonsspredning:De frigjorte virale partiklene kan deretter spre seg og infisere andre mottakelige celler, noe som fører til fortsettelsen av ebolavirusreplikasjonssyklusen og spredningen av infeksjonen i verten.