Ifølge University of California , San Francisco Medical Center , oppstår amyloidose i omtrent 10 prosent av myelomatose tilfeller. I disse omstendighetene , er det referert til som primær amyloidose . Mens den eksakte årsaken for sin utvikling er ukjent , er det verdt å merke seg at både myelom og amyloid proteiner skyldes unormal benmarg aktivitet . Nedbrytingen i organfunksjon forårsaket av opphoping av amyloids er så alvorlig en trussel mot kroppen som myelom seg selv , og Cleveland Clinic siterer en gjennomsnittlig overlevelse på litt mindre enn to år fra tidspunktet for første diagnosen .
Kjemoterapi
p Hvis du er diagnostisert med amyloidose ledsaget av myelomatose , kan legen din velge mellom flere behandlingsalternativer for å avgjøre hvilken tilnærming som er best i din situasjon . Mange av disse behandlingene er fortsatt under forskning , og de potensielle utfall av behandlingen kan ikke bli grundig forstått . Ifølge Mayo Clinic , er et hovedalternativfor behandling av primær amyloidose kombinasjonen av kjemoterapi narkotika melfalan ( Alkeran ) og anti - inflammatorisk kortikosteroid deksametason .
Du kan også behandles med deksametason i kombinasjon med en rekke andre kjemoterapeutika som normalt brukes til å behandle myelomatose uten amyloidose . Eksempler her er thalidomid ( Thalomid ) , lenalidomid ( Revlimid ) og bortezomib ( Velcade ) . Disse medikamentene kan også brukes uten deksametason . Alle disse behandlingsalternativene bære risikoen for en rekke alvorlige bivirkninger . Spør legen din for å fullt ut forklare noen medisiner han kan foreskrive . På grunn av den alvorlige natur både multippel myelom og amyloidose , kan du også ønsker å spørre legen din om å delta i en klinisk studie av nyere , eksperimentelle behandlinger .
Perifert blod stamcelletransplantasjon
legen din kan også velge å behandle deg med en teknikk som kalles perifere blodstamcelletransplantasjon. I denne prosedyren , vil legen gjøre en transfusjon av stamceller (umodne blodceller ) direkte inn i din påvirket marg . Disse celler er samlet på forhånd , og kan komme fra enten en egen kropp eller fra en donor. Bidrag fra kroppen , kjent som en autolog transplantasjon , er å foretrekke . Vær oppmerksom på at risikoen for stamcelletransplantasjoner ekstrem , og kan omfatte død . I tillegg kan enkelte faktorer i din fysiske tilstand gjør deg uegnet for denne form for behandling . Mens transplantasjon kan ha positive resultater når de brukes isolert , er det mer effektiv når den kombineres med høydose cellegift .
Vær oppmerksom på at amyloidose er for tiden uhelbredelig . Målet med behandlingen er å bremse utviklingen av sykdommen og gi en viss økning i funksjon av dine organer . Konsultere legen din for videre behandling råd .