Om Myelodysplasic syndrom

myelodysplastisk syndrom , eller MDS , refererer til en bred gruppe av kreft i blod og /eller benmarg . Leukemi og lymfom Society anslår at 11.000 MDS tilfeller er diagnostisert hvert år , basert på et gjennomsnitt på 50 484 diagnostiserte tilfeller mellom 2001 og 2005 i de amerikanske menn over 70 er de mest vanlige pasienter plaget med MDS . Det finnes flere forskjellige typer av MDS , hvorav noen er høyere risiko enn andre. Hva er myelodysplastisk syndrom?

Myelodysplastisk syndrom begynner i benmargen , når normale celler fra beinmargen begynner å mutere . Det er to forskjellige typer av myelodysplastisk syndrom : høy risiko MDS og lav risiko MDS . Hos pasienter med lav risiko MDS , utvikler kreft langsomt og blodceller og blodplater som er gjort i benmargen fortsette å være relativt vanlig . Den vanligste bivirkningen av lav risiko MDS er anemi , men for det meste hver av cellene fortsetter å fungere normally.High risiko MDS begynner også i benmargen , men cellene produseres i benmargen ikke lenger fungere som normalt. Hos pasienter med MDS , er celler slippes før de er utviklet . Disse cellene , kalt " eksplosjoner " blir sluppet tidlig . Vanligvis blast celler utgjør mindre enn 5% av cellene i marg, men i en pasient MDS de utgjør mer enn 5%. De blast celler aldri utvikle fullt ut , og slik at pasientene utvikler lav blodceller ( røde blodceller, hvite blodcellerog blodplater ) . Den lave celletall fører til en rekke potensielle medisinske problemer .
Myelodysplastisk syndrom og leukemi

MDS kan utvikle seg til akutt myelogen leukemi ( AML ) . Pasienter med nedsatt benmargs inneholder 20 % eller høyere blast ( umodne ) celler er kategorisert som å ha AML , som er en livstruende form for leukemi .
Årsaker

i de fleste pasienter er MDS anses å være en primær cancer , og ikke har noen kjent årsak. Imidlertid kan MDS også oppstå som en sekundær form for kreft . Dette betyr at MDS ble forårsaket av behandling i forbindelse med andre krefttyper (herunder kjemoterapi og strålingsbehandling) . MDS i forbindelse med kreftbehandling er sjeldne, og vanligvis pasienten har også en arvelig genetisk defekt som gjør hans kropp mindre i stand til å motstå kreft treatment.Exposure en kjemisk kalt benzen, som er funnet i sigaretter og industrielle sammenhenger , kan også forårsake MDS av skadelige celle DNA . kan
Symptomer

MDS være asymptomatiske hos mange pasienter . I noen tilfeller kan det føre til tretthet eller utmattelse , og /eller pustevansker , spesielt under anstrengende fysisk aktivitet . Fordi det er symptomfri og symptomene , når de oppstår , er også symptomer på mange andre sykdommer , er MDS ofte funnet under en komplett blodlegemerunder rutinemessig physicals . En nøyaktig diagnose av MDS er gjort ved å måle blodlegemerog ved en mikroskopisk undersøkelse av beinmarg og blodceller.
Behandling

En lege som er spesialist i blodsykdommer , kalt en hematologist , anbefales for MDS pasienter . Høy risiko MDS pasienter kan bli behandlet av høy doss av kjemoterapi , og allogene stamcelletransplantasjoner. Allogene stamcelletransplantasjonerkrever en matchet donor . Lav risiko MDS pasienter kan bare se og vente , og ikke har aggressiv behandling for MDS . MDS pasienter kan også behandle symptomer og behandle MDS med blodlegemer transfusjoner og ved å begrense sin eksponering mot infections.Some muntlig medisiner kan også bli anbefalt å hjelpe blodceller vokser . Disse medicaitons inkluderer Deferasiroks , Erytropoietin og Epoetin alfa .