- Ukontrollert vekst og spredning:Kreftceller deler seg og formerer seg raskt og ukontrollert, og danner svulster. Denne veksten reguleres ikke av normale cellesykluskontroller, og kreftceller kan fortsette å dele seg selv når det ikke er behov for nye celler.
- Invasjon og metastaser:Kreftceller har evnen til å invadere og spre seg til andre deler av kroppen, en prosess kjent som metastase. Dette oppstår når kreftceller bryter seg bort fra den primære svulsten og kommer inn i blodet eller lymfesystemet, og reiser til andre organer og vev hvor de kan danne nye svulster.
- Angiogenese:Kreftceller fremmer dannelsen av nye blodårer, en prosess som kalles angiogenese, som gir svulsten oksygen og næringsstoffer som er nødvendige for dens vekst og overlevelse.
- Omprogrammert metabolisme:Kreftceller viser endret metabolisme, ofte avhengig av glykolyse (gjæring av glukose) for energiproduksjon, selv i nærvær av oksygen. Dette metabolske skiftet er kjent som Warburg-effekten.
- Unngåelse av apoptose:Apoptose, også kjent som programmert celledød, er en normal prosess der celler som er skadet eller ikke lenger er nødvendige blir eliminert fra kroppen. Kreftceller utvikler imidlertid ofte mekanismer for å unngå apoptose og fortsette å overleve.
- Genomisk ustabilitet og mutasjoner:Kreftceller har ofte genetiske endringer og mutasjoner i ulike gener, noe som kan føre til dysregulering av cellesyklus, vekst, apoptose og andre sentrale cellulære prosesser. Disse genetiske endringene kan erverves over tid eller arves fra foreldre.
- Vedvarende proliferativ signalering:Kreftceller har defekter i veiene som kontrollerer cellevekst og deling. Disse veiene, slik som PI3K/Akt/mTOR- og RAS/MAPK-veiene, aktiveres konstitutivt i kreftceller, og fremmer cellevekst, spredning og overlevelse.
- Dysregulert immunrespons:Kreftceller kan unngå påvisning og ødeleggelse av immunsystemet, som normalt spiller en rolle i å gjenkjenne og eliminere unormale celler. Denne immununnvikelsen kan skje gjennom ulike mekanismer, som ekspresjon av immundempende molekyler eller nedregulering av immungjenkjenningsmolekyler.
- Tumormikromiljø:Kreftceller samhandler med omkringliggende stromaceller, immunceller og den ekstracellulære matrisen for å danne et komplekst tumormikromiljø. Dette mikromiljøet kan påvirke tumorvekst, progresjon og metastasering.
- Omprogrammert cellulær identitet:Kreftceller gjennomgår ofte endringer i sin cellulære identitet, og får egenskaper som stamceller eller embryonale celler. Denne plastisiteten tillater kreftceller å tilpasse seg forskjellige miljøer og motstå terapier.
- Aneuploidi:Kreftceller viser ofte aneuploidi, en tilstand der antall kromosomer ikke er et multiplum av det normale diploide tallet. Aneuploidi kan bidra til genomisk ustabilitet og lette anskaffelsen av ytterligere mutasjoner.