Prognose av Arvet Colon Cancer

Tykktarmskreft er den tredje vanligste diagnosen kreft i USA . Familiehistorie er en viktig risikofaktor , så mange som 1 av 5 av dem som får diagnosen har familiemedlemmer som er tilsvarende rammet , og i 5 til 10 prosent av tilfellene har pasienter arvet spesifikke gener som disponerer dem til sykdommen . Hvis du vet at du har arvet en av disse genene , men kan du være i stand til å ta forebyggende tiltak . Arvet Colon Cancer

Cellene i kroppen din har innebygde mekanismer for å gjenkjenne og reparere skadet DNA , gener som er involvert i disse mekanismene kalles DNA skade reparasjonsgener . Hvis du arver en mutert versjon av en DNA skade reparasjon gen eller et gen som regulerer cellevekst , celler i noen av dine organer er mye mer sannsynlig å bli kreft . Forskere har identifisert flere spesifikke genetiske mutasjoner arvet i familier som kan dramatisk øke risikoen for å utvikle tykktarmskreft- ofte på en mye yngre alder . Familiær adenomatøs polypose ( FAP ) , arvelig nonpolyposis tykktarmskreft( HNPCC ) , og Peutz - Jegher syndrom ( PJS ) er tre slike arvelige lidelser .
Prognosearkiv

Personer med HNPCC har en omtrent 80 prosent sjanse for å utvikle tykktarmskreft, vanligvis før fylte 50 . Nesten alle pasienter med FAP utvikle tykktarmskreftetter når de fyller 40 år . Personer med PJS har femten ganger høyere risiko for tykktarmskreft sammenlignet med medlemmer av den generelle befolkningen . Disse arvet mutasjoner kan også predisponere for å utvikle godartet eller kreftsvulster i andre organer også.

Utsiktene for behandling

Med kolorektal kreft som med andre kreftformer , jo raskere det er diagnostisert og behandlet , jo bedre sjansene dine - med andre ord , forbedrer prognosen med tidligere diagnose . Kreft som forblir begrenset til tarmslimhinnen er svært behandles , hvis kreften har spredd seg gjennom tarmveggen til lymfeknuter , derimot, blir det mye vanskeligere å behandle med hell . Pasienter med arvelig kreft i tykktarmen , men er på en høy risiko for tilbakefall . Hvis du vet at du har PJS , er det viktig å bli sjekket jevnlig for å sikre at eventuelle polypper eller andre avvik blir oppdaget og behandlet så raskt som mulig . Med visse arvelige mutasjoner som FAP og HNPCC , derimot , kan andre mer drastiske forebyggende tiltak være nødvendig .
Prevention & Prognose

Hos pasienter med FAP , hundrevis eller kanskje tusenvis av polypper dannes i tarmen , noe som gjør det umulig å fjerne hvert kirurgisk. Med HNPCC , på den annen side , er risikoen for tilbakefall etter behandling for kreft ekstremt høy. Med både HNPCC og FAP , da, leger vil typisk utføre kirurgi for å fjerne hele tykktarmen . Hos noen pasienter med HNPCC , kan det være lurt å fjerne tykktarmen som et forebyggende tiltak , siden pasienter med HNPCC har en så høy risiko for å utvikle tykktarmskreft.

Hensyn

Mutasjoner som de ansvarlige for FAP og PJS kan predisponere for andre vanlige kreftformer som kreft i magesekken eller eggstokkreft . Det er viktig å gjennomgå regelmessig screening for å fange kreft så raskt som mulig hvis det utvikler seg . For brødre, søstre eller barn av personer med FAP , er det anbefalt at du begynner kolon sjekker på 12 år , folk med HNPCC rådes til å starte gjennomgår koloskopier i en alder av 21 eller tidligere hvis medlemmer av deres familier har blitt diagnostisert med kreft på et ung alder .