Disse kjemoterapi agenter avbryte den naturlige prosessen med DNA replikasjon . Avbrytelsen av DNA prosesser fører til at cellen til feil og dø . Antimetabolitter ødelegge nukleinsyrer , som ikke tillater replikasjon av DNA , og syvende og sist føre cellene til å miste sitt genom. Tapet av genomisk instruksjoner forårsaker cellen til å miste evnen til å skape viktige proteiner .
Genotoksiske Drugs
Disse agentene også påvirke DNA . Men de direkte feste til DNA-molekyler og forstyrrer enzymer som brukes til å reparere , gjenskape og sette genomiske instruksjoner . Det finnes flere metoder for handling med disse kjemoterapi agenter . Den første er å endre selve grunnlaget for DNA-molekylet , forårsaker dem til å mutere . Dernest innføyings agenter sette inn i de små områder av DNA-molekyler . Dette forstyrrer oversettelser og replikering . Endelig hemmere forstyrre de prosessene som kopierer DNA og se etter mutasjoner , forårsaker genomet til å bli ustabil og dø .
Spindel hemmere arkiv
Spindler er bittesmå cellestrukturer som hjelper kromosomene skille under celledelinger . Ved å påvirke disse cellestrukturerblir ødelagt , og celledeling utilbørlige mengder av kromosomer er fordelt i løpet av prosessen . Unormale mengder av kromosomer skape et ustabilt miljø for cellene , og de er ødelagt .
Andre typer agenter
p Det er flere andre typer kjemoterapi agenter . Noen påvirke RNA-molekyler , som er ansvarlig for proteinsyntese . Andre påvirke celledeling ved å forstyrre enzymatiske reaksjoner i cellen. For hver kjemoterapi agent, det er en virkningsmekanisme som er spesifikk for den type kreft .
Normale celler
Normale celler er også påvirket av kjemoterapi agenter , selv om ikke så alvorlig . Normale celler slutte å dele under unormale forhold. Avhengig av frekvensen av delingen , normale celler dør under kjemoterapi. Celler som de i tarmen , er lever og beinmarg påvirket mest under kjemoterapi , og det er døden av disse cellene som skaper bivirkningene .
kjemoterapi