Behandling for myelodysplastisk syndrom

myelodysplastisk syndrom er en form for blod og /eller bein kreft som involverer unormale celler i benmargen . Ifølge leukemi og lymfom Society , er det ca 10 000 tilfeller av myleodysplastic syndromer diagnostisert årlig. Selv om de er alle ansett for å være en kreft , er det både høy og lav risiko former av MDS syndromer , i tillegg til en bestemt form for leukemi (kalt AML) , som er forårsaket av MDS syndromer. Typer av myelodysplastiske syndromer

Behandling for MDS avhenger i stor grad av hvilken type MDS . MDS forstyrrer produksjonen av blodcellerog blodplater i benmargen . Hos friske mennesker, blodceller og blodplater og som produseres , og som til enhver tid bare 5 prosent eller færre celler i benmargen er umodne og ikke riktig produsert. Disse umodne celler kalles blaster . Men i MDS pasienter , stiger antallet eksplosjoner ovenfor 5 percent.In lav risiko MDS pasienter , er antallet eksplosjoner over 5 prosent , men er ikke høy nok til å forårsake alvorlige medisinske problemer. Lav -risk MDS er saktevoksende , og den mest vanlige effekt av sykdommen er anemia.High risiko MDS pasienter , på den annen side , har høyere nivåer av eksplosjoner , og disse støt blir sluppet ut i blodet i stedet for moden hvite blod celler , røde blodceller og blodplater. Jo høyere antall eksplosjoner begynner å forårsake helseproblemer , og kan være dødelig . Når antall eksplosjoner når 20 prosent eller høyere , er pasienten sies å ha AML --- akutt myelogen leukemi .
Behandling for lav-risiko MDS

Ofte , lav - risiko MDS ikke er behandlet . Leger bare bruke en klokke - og - vente holdning , overvåke veksten av kreft og blodceller . Pasienter rutinemessig gå til en lege for å få en komplett blodceller tatt , for å sikre at nivåene av røde blodceller, hvite blodcellerog blodplater er på et normalt nivå . Hvis blodlegemersynker til et farlig nivå , er blodoverføringer eller blodplatetransfusjon gitt .

Blood Cell vekstfaktorer arkiv

Noen pasienter , både med høy - og lav risiko MDS , behandles med medikamenter som påvirker blodcellevekst . En vanlig blodcellevekstfaktorer injeksjoner av erytropoietin -stimulerende midler (ESA) . Disse ESA bidra til å stimulere produksjonen av et hormon som heter EPO , som ligger i nyrene og er ansvarlig for veksten av røde blodceller. ESA , inkludert Procrit og Aranesp , er gitt av injection.G - CSF eller GM - CSF er også gitt ved injeksjon . Disse vekstfaktorer er designet for å stimulere hvite blodcelleveksti body.As av 2009 , en annen vekstfaktor som kalles AMG 531 er under kliniske studier for å stimulere blodplater vekst .
Drug Treatment

Noen høy - og lav -risiko MDL pasienter er også kandidater til ulike medikamentelle behandlinger . Azacitidin har vist seg å være effektiv i 40 prosent av pasientene i hjelpe benmarg til å fungere normalt og drepe celler i benmarg som produserer eksplosjoner . Dette stoffet er gitt ved injeksjon , men som av 2009 , er en muntlig versjon blir developed.Decitabine er en annen injectible medikament gis til både høy - og lav - risiko pasienter , noe som forbedrer blodlegemer nivåer i mellom 30 og 40 prosent av pasientene . lenalidomid er en form for medikamentell behandling for MDS pasienter som også har anemi . Lenalidomid er vanligvis anbefales for pasienter med lav risiko , og kan gjøre det mulig mellom 20 og 30 prosent av pasienter med lav risiko for å eliminere behovet for røde blodlegemer transfusjoner for så lenge som to år .
Kjemoterapi og Allogen stamcelle Replacement

Høy dose kjemoterapi og stamcelle erstatning er aktuelle bare i visse tilfeller . Først , er denne behandlingen metoden anbefales kun for høy - risiko pasienter og /eller pasienter med AML . Fordi det er en risikofylt behandling , er det bare anbefalt i tilfeller der pasienten har kort forventet levetid uten behandling . Videre må pasienten ha en allogenic kamp --- en perfekt matchet donor --- for stamcelleterapifor å være effektive .