Myelodisplastic syndromer

MDS refererer til en tilstand i blod og benmarg som er preget av unormale celler i benmargen , og lav blodlegemer. Det er mer vanlig hos menn da kvinner , og rammer oftest menn over 70 år. Leukemi og lymfom Society sier at mellom 2001 og 2005 , ble 50 484 tilfeller av MDS diagnostisert i USA . Ved hjelp av disse tallene , anslår leukemi og lymfom samfunnet at et gjennomsnitt på 10 000 nye MDS tilfeller er diagnostisert hvert år . Hva er MDS ?

MDS er en sykdom i beinmargensom resulterer i problemer med blodlegemer. Celler utvikler seg i benmargen i hvite blodceller , røde blodceller og blodplater . Disse blodcellenetjene viktige funksjoner i kroppen - som å bære oksygen og bekjempe infeksjoner , blant annet. Alle har noen umodne celler i benmargen som ikke har, og ikke gjør det, utvikle seg til en hvit eller rød blodceller eller blodplate . Normalt antall umodne celler - er på eller under fem prosent - kalt blasts . Hos pasienter med MDS , oppstår et høyere antall eksplosjoner fordi cellene ikke klarer å utvikle seg riktig .
Typer MDS
p Det er to hovedtyper av MDS , høy - risiko MDS og lav - risiko MDS . Pasienter med lav risiko MDS har unormale celler i benmargen , men de fleste av sine celler er normal . Mens lav risiko MDS pasienter har blåse nivåer over det normale fem prosent, sprengings nivåer er vanligvis ikke høy nok til å skape alvorlige helseproblemer. Mange med lav risiko MDS pasienter har anemi , men er i stand til å håndtere dette og eventuelle andre symptomer på MDS godt . Høyrisiko MDS pasienter , derimot , har et høyere antall eksplosjoner som blir sluppet ut i blodstrømmen . Deres celler kan ikke fungere normalt , de kan ha svært lave blod - celle teller , og alvorlige bivirkninger kan forekomme , opp til og med dødsfall .
Er MDS en kreft?

MDS er ansett å være en kreft , i den forstand at cellene i benmargen er unormal . Men ikke alle MDS syndromene er en form for leukemi . Selv om høyrisiko MDS kan være dødelig i sin egen rett , er det forskjellig fra MDS -relaterte leukemi , kalt akutt myelogen leukemi eller AML . Kun pasienter med et blast nivå høyere enn 20 prosent anses å ha akutt MDL .
Hva er årsaken til MDS og hvordan er det diagnostisert

Primær MDS , den vanligste myelodisplastic syndrom, ikke har noen kjent årsak i mange tilfeller. Men gjentatt eksponering for et kjemikalie som kalles bensin, som er funnet i sigaretter og noen industrielle sammenhenger , har vært knyttet til utviklingen av MDS . Sekundær MDS kan være forårsaket av andre kreftbehandlinger , som stråling og kjemoterapi . Sekundær MDS er sjelden , selv hos pasienter som har gjennomgått disse kreft behandlinger , og leukemi og lymfom Society antyder at pasienter som er diagnostisert med sekundær MDS kan ha hatt en underliggende genetisk tilstand som gjorde kroppene deres mer disponert for å utvikle behandlingsrelaterte MDS .

Fordi MDS er stort sett asymptomatiske , og symptomer assosiert med det - tretthet og kortpustethet - kan ha mange årsaker , er MDS primært diagnostisert som en del av en rutinemessig fysisk som inkluderer en CBC ( komplett blod - legemer) . En avgjørende diagnose innebærer måling av blod - celle teller , og observere blodceller og benmarg under et mikroskop .
Hvilke behandlinger er tilgjengelige ?

Behandlingen varierer avhengig av type av myelodisplastic syndrom . Lav risiko MDS pasienter kan bare se og vente , overvåking symptomer og behandling av lavt blod - celle teller med blodoverføringer . Pasienter med høy risiko , og /eller pasienter med AML , kan behandles med høydose cellegift . Når det er mulig , kan en allogenic stamcelletransplantasjonvære nyttig i å håndtere MDS , men prosedyren er risikabelt og krever en matchet donor .