Hva er polycystitus?

Polycystisk nyresykdom (PKD) er en genetisk tilstand som forårsaker vekst av flere cyster i nyrene. Disse cystene er væskefylte sekker som kan forstørre over tid og forstyrre nyrefunksjonen.

PKD er den vanligste arvelige nyresykdommen, og rammer omtrent 1 av 500 mennesker over hele verden. Det er mer vanlig hos menn enn hos kvinner, og det utvikler seg vanligvis i voksen alder.

Det er to hovedtyper av PKD:

* Autosomal dominant PKD (ADPKD) er den vanligste typen PKD, og ​​står for omtrent 90 % av tilfellene. ADPKD er forårsaket av en mutasjon i PKD1- eller PKD2-genet.

* Autosomal recessiv PKD (ARPKD) er en mindre vanlig type PKD, og ​​står for omtrent 10 % av tilfellene. ARPKD er forårsaket av en mutasjon i PKHD1-genet.

Symptomer på PKD

PKD kan forårsake en rekke symptomer, inkludert:

* Høyt blodtrykk

* Ryggsmerter

* Nyresmerter

* Urinveisinfeksjoner

* Nyrestein

* Anemi

* Tretthet

* Kvalme og oppkast

* Vekttap

Diagnose av PKD

PKD er diagnostisert basert på en persons symptomer, familiehistorie og avbildningstester. Bildetester som kan brukes til å diagnostisere PKD inkluderer:

* Ultralyd

* CT-skanninger

* MR

Behandling for PKD

Det finnes ingen kur for PKD, men behandling kan bidra til å bremse utviklingen av sykdommen og håndtere symptomene. Behandlingsalternativer for PKD inkluderer:

* Medisiner for å senke blodtrykket

* Medisiner for å redusere risikoen for nyrestein

* Kostholdsendringer

* Trening

* Dialyse

* Nyretransplantasjon

Prognose for PKD

Prognosen for PKD varierer avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og individets generelle helse. De fleste med PKD lever fulle og aktive liv. Imidlertid kan noen personer med PKD etter hvert utvikle nyresvikt og kreve dialyse eller nyretransplantasjon.