Slik fungerer Pluvicto:
Pluvicto kombinerer en radioaktiv isotop kalt lutetium-177 med et målmolekyl kalt vipivotid tetraxetan. Vipivotidet tetraxetan binder seg til et protein kalt prostata-spesifikt membranantigen (PSMA), som finnes på overflaten av mange prostatakreftceller. Når Pluvicto er injisert i blodet, sirkulerer det og binder seg til PSMA-positive kreftceller.
Lutetium-177-komponenten i Pluvicto sender deretter ut små mengder stråling som skader kreftcellenes DNA, og får dem til å dø eller slutte å vokse. Siden Pluvicto spesifikt retter seg mot PSMA-positive celler, kan den levere stråling direkte til kreftcellene og samtidig minimere skade på friskt vev.
Hva du kan forvente under behandling:
Pluvicto-behandling involverer vanligvis flere sykluser, som hver varer i flere dager. Den nøyaktige behandlingsplanen kan variere basert på ditt individuelle tilfelle:
1. Evaluering før behandling:
Før du starter Pluvicto-terapi, vil du gjennomgå ulike tester og skanninger for å vurdere din generelle helse, prostatakreftstadiet og PSMA-nivåer. Legen din kan også anbefale en praksisinjeksjon av en ikke-radioaktiv versjon av Pluvicto for å vurdere hvor godt kroppen din tåler stoffet.
2. Administrasjon:
Pluvicto gis gjennom en intravenøs (IV) infusjon, vanligvis i en vene i armen. Infusjonen tar vanligvis omtrent 30 minutter til en time. Du kan få pre-medisiner for å redusere potensielle bivirkninger.
3. Bildebehandling:
Under behandlingen kan du gjennomgå bildediagnostiske tester, for eksempel en PSMA PET-CT-skanning, for å vurdere hvordan Pluvicto akkumuleres i svulsten og spore effektiviteten.
4. Bivirkninger:
Som andre kreftbehandlinger kan Pluvicto forårsake bivirkninger. Vanlige bivirkninger kan omfatte tretthet, kvalme, oppkast, diaré, munntørrhet, nedsatt appetitt og endringer i antall blodceller. Disse bivirkningene er vanligvis håndterbare og kan kontrolleres med medisiner eller støttende behandling.
5. Oppfølgingsovervåking:
Etter hver syklus med Pluvicto, vil legen din overvåke fremgangen din gjennom regelmessige blodprøver, skanninger og fysiske undersøkelser for å evaluere hvor godt behandlingen virker og for å vurdere eventuelle bivirkninger.
Effektivitet og sikkerhet:
Kliniske studier har vist at Pluvicto er effektiv i behandling av mCRPC. Det har vist seg å forbedre total overlevelse, redusere risikoen for sykdomsprogresjon og lindre symptomer relatert til prostatakreft. Pluvicto tolereres generelt godt, og bivirkningene er vanligvis håndterbare og reversible.
Viktige hensyn:
1. Pasientvalg:
Pluvicto er ikke egnet for alle med prostatakreft. Legen din vil vurdere ditt individuelle tilfelle for å avgjøre om Pluvicto er det riktige behandlingsalternativet for deg.
2. Graviditet og amming:
Pluvicto kan skade en ufødt baby. Kvinner i fertil alder bør ta passende forholdsregler for å unngå graviditet under og etter Pluvicto-behandling. Amming bør også unngås under behandlingen.
3. Forholdsregler for stråling:
Siden Pluvicto er radioaktivt, kan du bli bedt om å ta forholdsregler for å minimere strålingseksponering for andre, for eksempel å unngå nærkontakt med gravide kvinner, barn og personer med svekket immunforsvar.
4. Langsiktige effekter:
I likhet med andre strålebehandlinger studeres fortsatt langtidseffektene av Pluvicto. Legen din vil diskutere potensielle risikoer og fordeler forbundet med behandlingen.
5. Kostnad:
Pluvicto kan være dyrt, og forsikringsdekningen kan variere. Sørg for å diskutere de økonomiske aspektene ved behandlingen med legen din og helsepersonell.
Det er viktig å snakke med helsepersonell for å forstå de potensielle fordelene og risikoene ved Pluvicto-behandling og for å ta informerte beslutninger om behandlingen.