Helse og Sykdom
Genomiske endringer funnet i kreftceller kan drive unormal vekst, spredning og motstand mot apoptose. Disse endringene inkluderer:
- Mutasjoner (variasjoner i DNA-sekvens)
- Storskala kromosomavvik (delesjoner, forsterkninger)
- Arvelige varianter som disponerer for kreft
Genomisk testing i kreft spiller en avgjørende rolle i:
- 精准的诊断: Kreftsvulster kan kategoriseres i spesifikke undertyper basert på deres genetiske profiler, noe som muliggjør mer presise diagnoser.
- 指导治疗: Identifisering av de genetiske endringene som er ansvarlige for kreftvekst, gjør det mulig å velge målrettede terapier som spesifikt hemmer eller motvirker disse endringene. Dette har ført til utviklingen av tilpassede behandlinger, som målrettede legemidler, immunterapier og hormonbehandlinger, som er mer effektive og har færre bivirkninger.
- 患者分层: Genomisk testing hjelper stratifisere pasienter i prognostiske eller risikogrupper basert på de genetiske egenskapene til svulstene deres. Dette kan hjelpe til med å bestemme de mest hensiktsmessige behandlingsstrategiene og forutsi pasientutfall.
- 药物发展: Å forstå det genetiske grunnlaget for kreft kan informere utviklingen av nye medisiner som retter seg mot spesifikke genetiske endringer. Dette driver fremskritt innen kreftforskning og det kontinuerlige søket etter mer effektive behandlinger.
- Kvalifisering for kliniske forsøk: Genomisk testing kan også bidra til å identifisere individer som kan være kvalifisert for kliniske studier som evaluerer nye og lovende behandlinger spesielt skreddersydd til bestemte genetiske profiler.
Totalt sett har genomisk testing blitt en integrert del av kreftdiagnostikk og -behandling, og gir verdifull innsikt i den underliggende biologien til kreftsvulster og muliggjør mer presise og individualiserte behandlingstilnærminger.