Hvordan bli sertifisert som en Clinical Research Associate

Sponsorer foretrekker sertifiserte fagfolk som arbeider på sine kliniske studier . Spesielt er fokus på sertifiserte Kliniske Research Associates ( CRA) fordi så mye av den kliniske studien suksess er basert på CRA overvåking evne . En dårlig overvåking jobb kan koste en sponsor betydelig finansiell tapt , samt en stor forsinkelse i å få utprøvings narkotika produkt til markedet. Bli sertifisert få deg til å skille seg ut fra de andre. Det er spesielt nyttig hvis du ikke har mange års praktisk erfaring å tilby, og det er et forhandlingskort for en god lønn . Denne artikkelen vil fortelle deg hvordan du får din sertifisering , slik at du kan tjene mer penger . Du trenger
Basiskunnskap om god klinisk praksis arkiv Computer
Internett-tilgang på
Vis flere instruksjoner
en

Ta en repetisjons Good Clinical Practice ( GCP ) Kurs

Overvåking er mer enn å sørge for at protokollen er fulgt . Overvåking er om å sørge for god klinisk praksis følges , uansett om det er føderale, statlige, lokale eller internasjonale standarder . For å sikre at regelverket blir fulgt , er en god Clinical Research Associate kjent med gjeldende lover og retningslinjer . Se ressursen avsnittet nedenfor for å få tilgang til online opplæring klasser , inkludert en GCP teoriprøven, for å bidra til å forberede deg for sertifisering eksamen .
To

Bli en profesjonell organisasjon og nettverk .

flere organisasjoner gi gode seminarer som kan forberede deg til sertifisering . Mange av dem , som Association of Clinical Research Professional ( ACRP ) og Society of Clinical Research Associates ( SoCRA ) har lokale partnere der du kan delta på seminarer og bygge nettverk med kolleger for en mye mindre enn å delta på et nasjonalt møte . I tillegg ACRP tilbyr CRA sertifisering eksamen . SOCRA tilbyr en Certified Clinical Research Professional eksamen som gjelder for hvem som helst i den kliniske forskningen yrke , herunder dokumentasjon eller regulatoriske tilknyttede selskaper og administrative medarbeidere som bistår med reguleringsoppgaver . Begge sertifiseringer er respektert i klinisk forskning bransjen . Nettverk med kolleger og lære hva de gjør og hvordan de håndterer dag - til-dag aktiviteter .
3

Lær sertifiseringskravene

organisasjoner krever et visst antall år erfaring og opplæring før slik at du kan ta sertifisering eksamen . I tillegg kan du bli bedt om å gi anbefalingsbrev fra du veileder eller jevnaldrende. Alle organisasjoner kreve bevis på din erfaring og opplæring som en Clinical Research Associate eller i den kliniske forskningsfeltet . Prosessen tar litt tid som de gjennomgå dokumenter som fremlegges for å sikre at du er kvalifisert til å gå opp til eksamen , derfor er det viktig at du registrerer deg langt nok på forhånd slik at du kan ta testen på testing sentrum av valg . Testene er allment tilgjengelig flere ganger i løpet av året på forskjellige steder .
4

Study , praksis og deretter studere igjen !

I USA , vil du sannsynligvis trenger å vite anvendelig 21 Code of Federal Regulations i tillegg til de ICH retningslinjer . Etter å ha studert de gode kliniske retningslinjer og forskrifter , ta et teoriprøven for å vurdere din GCP kunnskap . En utmerket teoriprøven med et minimum av 100 spørsmål finner du på http://www.wqats.com/Training.html . Kostnaden er minimal og vel verdt investeringen ! Når du har tatt testen , vil du få en bedre forståelse om hva du " vet " og vet ikke . Bruk tid på å studere de områdene du ikke besto på teoriprøven . Etterpå bør du være klar til å ta eksamen og bli en Certified Clinical Research Associate .