Merkingen av Medical Air

Det amerikanske Food and Drug Administration ( FDA ) regulerer merking av komprimerte medisinske gasser , inkludert medisinsk luft ( en blanding av oksygen og nitrogen ) . En Compliance Guide Regler angir prosedyren for utstedelse av advarsler for merking brudd og oppfølging for lovbrudd . Grunnleggende krav

Medisinsk gass etikettene er pålagt å inkludere produsent eller distributør navn og adresse , navnet på produktet , måling av innholdet (for eksempel liter ) , lot-nummer og ingrediensene . Disse detaljene gir produksjonshistoriefor tilstrekkelig kontroll av produktet .
Produkt

Etiketten skal også vise om luften ble produsert ved hjelp av luft - LNG prosess som er et krav i USA Pharmacopeia ( USP ) .
Veibeskrivelse arkiv

Etikettene må gi klare retninger for bruken.

brudd

FDA utsteder en advarsel brev i tilfelle et brudd på regelverket . Dersom overtredelsen fortsetter , kan en anbefaling for beslag sendes til Center for Drug Evaluation og forskning , som gir samsvar veiledning til bransjen .