FDA Barcode Krav

Som en beskytter av folkehelsen , Food and Drug Administration ( FDA ) er ansvarlig for at amerikanerne får trygge, effektive medisinsk utstyr , medisiner og mer . Per 2004 , FDA hersket visse legemidler har strekkoder for å bidra til å redusere mengden av medisinske feil som blir gjort i sykehus og andre helseinstitusjoner . Denne kjennelsen tillater pasienter å få riktig legemiddel i riktig dose og i riktig måte og tid . National Drug Kode

FDA hersket i februar 2004 at legemidler og biologiske produkter produsert på eller etter den 26 april 2006 , har en strekkode som minst har National Drug Code ( NDC ) av stoffet . NDC inneholder 10 sifre , delt inn i tre segmenter . Den merke består av fire til fem sifre , og representerer produsenten . Produktkoden har 3:57 sifre og identifiserer produktet . Den tredje og siste segment har et to sifre , og representerer pakkenummeret , som inneholder pakningstype og- størrelse. Den NDC har også en stjerne , som FDA bruker internt . Strekkoden på etiketten , for eksempel , ikke vil avsløre stjernen .
Bar Code Sted

FDA krever strekkoden sted å være på utsiden container av stoffet eller på innpakningen . Hvis strekkoden ikke kan sees eller leses via utenfor beholderen eller innpakningen , må strekkoden være på selve beholderen . Ytterposen bør også inneholde strekkoden hvis strekkodeskannerikke kan lese strekkoden gjennom det , noe som betyr at helsepersonell må skanne strekkodenfør du fjerner ytterposen .
Blood og blodkomponenter

blod og blodkomponentetiketter må også ha strekkode informasjon . Pr. oktober 2010, anerkjenner FDA Codabar og ISBT 128,3 for strekkodeskanning . Hver blod og blodkomponenter etiketten må ha minst en produktkode , et anlegg identifikator , en donor partinummer og donorens ABO og Rh . ABO representerer donor blodtyper A, B eller O (og AB ) , og Rh , som står for stoffer på den røde blodlegemer overflate som fører enkeltpersoner som ikke har de stoffene å produsere antistoffer .

Bar Code Nødvendig Drugs

legemidler som må ha strekkode krav satt av FDA inkluderer reseptbelagte legemidler med mindre disse stoffene er medisinske gasser, reseptbelagte stoffet prøvene , intrauterine prevensjonsmidler (iuds ) og allergifremkallende ekstrakter . Biologiske produkter og legemidler som brukes ofte på sykehus med etiketter som angir for bruk på sykehus må også ha strekkoder .