Zyrtec D Federal Regulations

The allergi narkotika Zyrtec - D består av cetirizin , et antihistamin , og pseudoefedrin , et slimhinneavsvellende . I 2007 Food and Drug Administration godkjent legemiddel for behandling av allergisymptomer inkludert nysing , nasal drenering og urticaria , bedre kjent som elveblest . Fordi Zyrtec - D inneholder pseudoefedrin , faller den under føderale restriksjoner på mengden en kunde kan kjøpe . FDA registreringer av klager på Zyrtec - D bekymring merking , reklame og produksjon praksis . Tilbakekalling

Den 15. juli 2009 utstedte FDA en håndhevelse rapport med oversikt Zyrtec - D på en tilbakekalling , siterer " avvik fra gjeldende Good Manufacturing Practices . " Good Manufacturing Practices er føderale standarder for farmasøytisk merking og produksjon .
Warning Letters

Den 13. april 2005 FDA utstedt en advarsel brev til Pfizer , Zyrtec - D er maker , på grunn av brudd farmasøytiske reklamerestriksjoner. Ifølge brevet utstedt fra Thomas Abrams , direktør for Divisjon for Drug markedsføring , reklame og kommunikasjon, reklame hevdet Zyrtec - D var overlegen andre allergiprodukter, men ikke underbygge påstanden med klinisk testing.

Combat Metamfetamin Epidemic loven

Combat Metamfetamin Epidemic loven begrenser salg av Zyrtec -D og legemidler av lignende kjemisk sammensetning . En kunde kan kjøpe ikke mer enn 3,6 gram per transaksjon. Kjøperen må oppgi legitimasjon ved kjøpstidspunktet .