FDA hovedformål er å beskytte amerikanske forbrukere fra utrygg mat , medisiner , kosmetikk og medisinsk utstyr .
Funksjoner
oppfylle sitt formål , FDA regulerer innholdet i matvarer og godkjenner nye legemidler etter å ha gjennom bevis for deres sikkerhet . FDA regulatoriske tiltak spenner fra kontroller over et produkts markedsføring og distribusjon til en regelrett forbud mot et produkt ansett som usikre .
Historie
FDA fikk sin moderne mandat i begynnelsen av det 20. århundre da nye matsikkerhet lover ble vedtatt av Kongressen .
Hensyn arkiv
Forbrukere kan ikke alltid være i stand til å vurdere sikkerheten av mat og medisiner på grunn av det store antallet av disse produktene , samt den kunnskapen ofte nødvendig for å fastslå deres sikkerhet . Av denne grunn , Kongressen delegert myndighetstilsyn med disse produktene til FDA .
Berømte Ties
På begynnelsen av 1960-tallet , FDA nektet en søknad for å markeds Thalidomide i US bruk av stoffet i Europa ble knyttet til tusenvis av alvorlige fødselsskader .
Tobacco Regulation
i juni 2009 , signerte president Barack Obama lover at plassert tobakksvarer i henhold til FDA regulering . FDA sist forsøkte å regulere tobakk som et rusmiddel på 1990-tallet , men en domstol avgjort da at etaten ikke har denne myndigheten .
Public Health