Formålet med Mat & Drug Administration

The Food and Drug Administration , eller FDA , er hovedsakelig ansvarlig for å regulere mat og medisiner for å sikre deres sikkerhet . Byrået formidler også informasjon om sikker bruk av disse produktene . Opprettet i begynnelsen av det 20. århundre , er FDA et tilsynsorgan som ligger innenfor det amerikanske Department of Health and Human Services . I 2009 , utvidet FDA myndighet til å inkludere tobakksprodukter . Formål

FDA hovedformål er å beskytte amerikanske forbrukere fra utrygg mat , medisiner , kosmetikk og medisinsk utstyr .
Funksjoner

oppfylle sitt formål , FDA regulerer innholdet i matvarer og godkjenner nye legemidler etter å ha gjennom bevis for deres sikkerhet . FDA regulatoriske tiltak spenner fra kontroller over et produkts markedsføring og distribusjon til en regelrett forbud mot et produkt ansett som usikre .
Historie

FDA fikk sin moderne mandat i begynnelsen av det 20. århundre da nye matsikkerhet lover ble vedtatt av Kongressen .
Hensyn arkiv

Forbrukere kan ikke alltid være i stand til å vurdere sikkerheten av mat og medisiner på grunn av det store antallet av disse produktene , samt den kunnskapen ofte nødvendig for å fastslå deres sikkerhet . Av denne grunn , Kongressen delegert myndighetstilsyn med disse produktene til FDA .
Berømte Ties

På begynnelsen av 1960-tallet , FDA nektet en søknad for å markeds Thalidomide i US bruk av stoffet i Europa ble knyttet til tusenvis av alvorlige fødselsskader .
Tobacco Regulation

i juni 2009 , signerte president Barack Obama lover at plassert tobakksvarer i henhold til FDA regulering . FDA sist forsøkte å regulere tobakk som et rusmiddel på 1990-tallet , men en domstol avgjort da at etaten ikke har denne myndigheten .