Federal Food &Drug Administration Enforcement Politikk

The United States Food and Drug Administration ( FDA ) har oppsyn mat , kosmetikk , farmasøytiske og veterinære legemidler , vaksiner , kosttilskudd og tobakksvarer . For å ivareta sikkerheten for disse produktene , tester FDA nye produkter , minnes forurenset materiale og regulerer ingredienser . Grunner for Recall arkiv Producers husker kanskje spinat smittet med bakterien E. coli .

Enhver matforsyning som en ad hoc- komité av FDA medlemmer mistenkte presenterer en trussel mot folkehelsen er tilbakekalt . Komiteen ser etter tegn på sykdom i enten menneskelige eller dyrepopulasjoner , kort - og langsiktige farer og tester elementene for kjente forurensninger . Dersom komiteen finner en betydelig trussel mot folkehelsen , kan FDA be om en tilbakekalling .
Utstedelse en tilbakekalling
Salmonella - forurenset egg er blant produktene som har blitt tilbakekalt av produsenter.

Tilbakekalling er frivillige handlinger foretatt av produsentene å fjerne farlige produkter fra markedet før de når forbrukerne . FDA foretrekker å jobbe med produsenter for frivillig etterlevelse snarere enn tvang anfall . Beslag krever domstol handling , som deretter gjør at FDA til tvangs ta farlig materiale fra et selskap som motstår følge deres anbefalinger . Fordelingsforetaket om de skjemt produkt skuldre Ansvaret for å følge FDA tilbakekalling protokollen .
Regulering av Recall

Under en tilbakekalling , produsentene er ansvarlig for å varsle samfunnet berørt av tilbakekallingen , og nådde den brede befolkning på forbrukerne til å varsle dem om risikoen . Etter tilbakekallingen, følger FDA opp med selskapet for å finne ut hvilke metoder for kommunikasjon de brukte , effektiviteten av tilbakekallingen , hastighet av tilbakekallingen , antall produkter returneres og mer . FDA problemer skriftlig melding om en tilbakekalling oppsigelse når etterforskningen er ferdig og funnet å være kompatible.