Helse og Sykdom
Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer ( NIDDK ) , begynner urinproduksjonen om 10 til 12 uker etter unnfangelsen . Mens morkaken tar seg av filtrering avfall til utviklings nyrer , renner urin inn i amniotic sac og blir en viktig del av fostervannet . Enhver sykdom som påvirker nyrene evne til å produsere og frigjøre urin er en mulig årsak til problemer for fosteret , påvirker ikke bare nyrene men evnen av lungene for å utvikle seg fordi de trenger tilstrekkelig fostervann .
Hydronefrose
Hydronefrose er forårsaket av en defekt i urinveiene som blokkerer flyten av urin i det ufødte barnet . Blokkeringen fører urin for å sikkerhetskopiere , noe som fører til hevelse i nyrene eller urinlederne . ( Når hevelsen er i urinlederne det heter hydroureter . ) Informasjon utgitt av Cornell University sier at hydronefrose er den hyppigst påvist foster nyresykdom , berører om lag 1,4 prosent av ufødte barn . Den urinveisobstruksjon er vanligvis forårsaket av en knekk i slangen som fører urinen av nyrene. Enhver oppbygging av urin kan forårsake infeksjoner , arr og langvarig skade på nyrene .
Nyre dysplasi
I denne foster nyresykdom , den strukturer inne i nyrene ikke utvikle seg normalt . Den tubulære system som samler urin begynner med ett rør som forgrener seg i mindre rør , noe som skaper et omfattende system . I nyre dysplasi , trenger rørene ikke armen ut skikkelig slik at urinen ikke har noe sted å gå . Urinen samles opp i nyrene og skjemaer til cyster som erstatter den normale nyrevevet . Nyre dysplasi vanligvis påvirker bare én nyre , slik at barnet kan utvikle seg normalt ved hjelp av den gjenværende frisk nyre . Hvis begge nyrene er berørt , fosteret vanligvis ikke overleve, og hvis han gjør lever vil han trenge dialyse og nyretransplantasjon. Nyre dysplasi kan være arvelig , eller det kan være forårsaket av mors bruk av illegale rusmidler eller reseptbelagte medisiner som brukes til å behandle anfall og høyt blodtrykk .
Polycystisk nyresykdom
det finnes to typer av arvelig polycystisk nyresykdom ( PKD ) : autosomal dominant og autosomal recessiv . Begge typer forårsake væskefylte cyster å danne i begge nyrer . Cyster erstatte den normale nyrevevet slik at nyrene ikke kan fungere, og til slutt de permanent mislykkes . Tegnene på autosomal recessiv PKD begynner vanligvis før fødselen . Ultralyd kan vise forstørrede nyrer og arrdannelse i leveren , selv om cyster er synlige. Barn født med infantile PKD utvikle nyresykdom før voksenlivet , men i verste fall kan babyer dør timer etter fødselen .
Medullær Sponge Kidney Disease
p Dette er en fødsel feil som forårsaker at små cyster å blokkere rørene i nyrene slik at urin kan strømme gjennom dem. Denne sykdommen utvikler seg før babyen er født , men vanligvis ikke forårsaker noen problemer før om 30 år eller 40 , og da er det manifesterer seg som urinveisinfeksjoner og nyrestein . NIDDK rapporterer at om lag 20 prosent av voksne med nyrestein ha medullær svamp nyresykdom ( MSK ) . Men MSK sjelden utvikler seg til nyresvikt .