Vioxx & Bivirkninger

Vioxx er merkenavnet for et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel produsert av Merck . Det generiske navnet er rofecoxib , og det er også markedsført som Ceoxx og Ceeoxx . Vioxx fått FDA-godkjenning i 1999 som et trygt og effektivt medikament , og det var foreskrevet for å behandle kroniske og akutte smerter , osteoartheritis og dysmenoré . I 2004 , Merck frivillig trakk Vioxx fra markedet på grunn av uventede og dramatiske negative bivirkninger forbundet med langvarig høy dosering bruk , nemlig kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt og hjerneslag . VIGOR Study

En studie fra 2001 kjent som VIGOR ( Vioxx GI Outcomes Research ) fant at Vioxx pasientene var til betydelig større risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag enn pasienter som tok smertestillende medikamenter som naproxen ; denne forskjellen dukket opp etter ca to måneder etter oppstart medisinering . Vioxx pasienter møtte omtrent fire ganger så stor risiko for hjerteinfarkt som de på naproxen , men de gjorde ikke står overfor en signifikant forskjellig dødelighet .
Godkjenne Study

I 2004 , Godkjenn ( adenomatøs polypp forebyggende arbeidet på Vioxx ) studien antydet at pasienter på Vioxx var høyere risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag sammenlignet med pasienter på placebo . Pasienter på Vioxx møtte nesten dobbelt så stor risiko for hjerteinfarkt som pasienter på placebo . De hadde ikke en høyere dødelighet , men.
Andre studier

Andre studier gjennomført og finansiert av Merck fant at Vioxx pasienter møtte opp til syv eller åtte ganger så stor risiko for kardiovaskulære hendelser enn de som plasseres på placebo .
FDA Konklusjon

FDA analytikere konkluderte i 2004 med at Vioxx hadde forårsaket hjerteinfarkt og hjerneslag hos mange pasienter , og at opptil 40 prosent av disse hendelsene var dødelige . Som et resultat , Merck frivillig trakk Vioxx fra markedet .
Videre studier

En studie fra 2006 fra " Journal of American Medical Association " funnet en økt risiko for nyresykdom og hjerte arytmi forbundet med å ta Vioxx .