deoksyribonukleinsyre (DNA ) er en dobbel - strandet molekyl , ligner på en sirkulær trapp , som er funnet i alle kjerneholdige celler . James D. Watson og Francis Crick først foreslo dobbel - heliks-modellen av DNA i den 25 april 1953 utgaven av '' Nature . ' De to DNA-tråder er sammensatt av fire byggeblokker, kjent som nukleotider , som basepar på en komplementær måte. Det er rekkefølgen av baser langs en enkelt streng av DNA som gir opphav til den genetiske koden .
Innhenting av en DNA-prøve
Innhenting av en kvalitet DNA-prøve er et viktig skritt i en hvilken som helst DNA-test . Kilder DNA fra en person inkluderer hår celle , hudcelle eller blodprøver. metoden som er mest brukt av DNA testing selskaper å få DNA-prøver er kinnpinne . for eksempel forvalter DNA Diagnostic Centre sine kunder med totalt fire buccal vattpinner som ligner vanlige bomullspinner . kundene blir bedt om å gni vattpinner på innsiden av kinnene å samle celler .
Short Tandem Repeat Profilering
Kort tandem repetisjoner (STR) er repeterende enheter av nukleotider som er typisk 04:58 nukleotider i lengde . Disse repeterende enheter er ved siden av hverandre langs en DNA-tråd , og kan variere fra to til 16 gjentas i individer. Når et individs DNA blir mottatt av et laboratorium , er deres arrangement og antall STR analysert ved hjelp av polymerase kjedereaksjon (PCR) , og dette er kjent som STR profilering. Dette er den mest brukte teknikken for formålet med DNA-testing .
Visualisering av STR Profiler
Visualisering er utført av gel elektroforese eller kapillær elektroforese . Gel elektroforese utnytter den negative ladningen av DNA- molekyler for å bidra til å diskriminere mellom forskjellige størrelse DNA-fragmenter . De DNA-fragmenter som beveger seg mot den positive ende av et elektrisk felt , med mindre fragmenter beveger seg raskere. Fragmenter blir deretter visualisert ved farging av en gel med etidiumbromid eller en sølvforbindelse. Ved kapillær elektroforese , er fluorescensmerkede DNA settes inn i et lite glassrør og deretter underkastet en gang til et elektrisk felt .
Betraktninger
PCR er en teknikk som brukes til å forsterke mengde av genetisk materiale in vitro , så vel som brukes for å løse de enkelte STR profiler. Fordelene med å bruke STR profilering er at et individs STR profil er unik for seg , selv i tilfelle av søsken. Det eneste unntaket til dette er i tilfelle av eneggede tvillinger som deler 100 prosent genetisk identitet . En ulempe med denne teknikken ligger i det faktum at teknikkene nøyaktighet avhenger sterkt av kvaliteten på DNA-prøven gitt.
medisinsk forskning