Dens terapeutiske fordeler kan oppveie den lille risikoen for agranulocytose forutsatt at overvåking av antall hvite blodlegemer skjer regelmessig i løpet av de første 18 ukene av behandlingen. Når pasientene har passert den innledende risikofasen med hyppige blodprøver, kan de redusere frekvensen hvis blodresultatene har holdt seg innenfor ønsket område.[26]